Anatra 96 Wells/Kit Sensitivity della carne di maiale del pollo di ELISA Diagnostic Method Test For di olaquindox 0,2 Ppb

Olaquindox ELISA Test Kit per l'anatra 96 Wells/Kit Sensitivity della carne di maiale del pollo 0,2 ppb

 

1. Principio

Questo corredo della prova è basato sull'immunotest enzimatico competitivo per il ofOlaquindox di rilevazione nel campione. Gli antigeni di coppia sono ricoperti prima sulle bande micro--bene. TheOlaquindox nel campione e gli antigeni di coppia ricoperti prima sulle bande micro--bene competono per l'anticorpo di anti-olaquindox. Dopo che l'aggiunta del coniugato degli enzimi, il substrato di TMB si aggiunge per colorazione. Il valore di densità ottica (OD) del campione ha una correlazione negativa con l'olaquindox in. Questo valore è confrontato alla curva standard e la concentrazione di olaquindox successivamente è ottenuta.

2. Caratteristiche tecniche

Sensibilità: 0,2 ppb
Temperatura dell'incubatrice: 37℃
Tempo dell'incubatrice: 30min~30min~15min

Limite di segnalazione:
Carne di maiale, ppb del pollo 0,2
Ppb porcino del fegato 1
Alimentazione 20ppb

Tasso di reazione crociata:
Olaquindox100%
Carbadox<7>

Tasso di recupero:
Tissue95%±25%
Feed70%±20%

3. Componenti

 

1	Strisce micro--bene	12 strisce con 8 smontabili pozzi ciascuno
2	6× soluzione tipo (1 ml ciascuno)	0ppb	0.2ppb
		0.6ppb	1.8ppb
		5.4ppb	16.2ppb
3	Coniugato degli enzimi	12ml	spiritello malevolo
4	Soluzione di lavoro dell'anticorpo	7ml	cappuccio blu
5	Substrato A	7ml	cappuccio bianco
6	SubstrateB	7ml	berretto nero
7	Fermi la soluzione	7ml	cappuccio giallo
8	20× ha concentrato lavare l'amplificatore	40ml	cappuccio bianco
9	2× ha concentrato la ridissoluzione della soluzione	50ml	cappuccio trasparente

 

4. Materiali richiesti ma non forniti

1) Attrezzature: il lettore del microplate (450nm/630nm), l'omogeneizzatore, l'oscillatore, centrifuga, misurante pipetta, dispositivo dell'azoto-essiccazione ed equilibrio (una sensibilità reciproca di 0,01 g), incubatrice.
2) Micropipettors: 20 ad un solo canale a 200µL e 100 a 1000µL e a 30~300µl multicanale;
3) reagenti: Acetonitrile, n-esano, Al2O3

5. Pretrattamento del campione

Istruzioni
I seguenti punti devono occuparsi prima del pretrattamento affatto del genere di campione:
1) soltanto le punte eliminabili possono essere usate per gli esperimenti e le punte devono essere cambiate una volta usate per l'assorbimento dei reagenti differenti;
2) prima dell'esperimento, ogni utensile sperimentale deve essere controllato per essere pulito e dovrebbe ri-essere pulito se necessario, per evitare la contaminazione che interferisce con i risultati sperimentali.

Preparazione del campione
1) soluzione di Sampleredissolving: Dilute2× ha concentrato la ridissoluzione della soluzione con acqua deionizzata al 1:1

5.1Tissues (pollo, carne di maiale/fegato)
1. prenda 2± 0.05g del campione omogeneizzato nel tubo centrifugo 50ml, add10mLAcetonitrile (senza acqua), scuotono correttamente for2min. Centrifuga a above4000r/min alla temperatura ambiente (20 - 25℃) per 10min.
2. surnatante, colpo da asciugarsi con azoto o aria di Take5mL a 56℃.
3. dissolva il residuesin asciutto 2mlN-hexane, add1mL della soluzione di ridissoluzione diluita, mixthoroughly per 30s, centrifuga a above4000r/min alla temperatura ambiente (20-25℃) for5min. Rimuova la fase dell'su-layerN-esano.
4. prenda a 50 il µL per l'analisi.
Popolare di diluizione del campione: 1

5.2Feed
1. pesi 1± 0,05 g ha omogeneizzato il campione nel tubo centrifugo, aggiungono 2gAl2O3, quindi 5mlAcetonitrile, shakeviolently for3min, centrifuga a above4000r/min a 25℃ for5min;
2. Take50ulsupernatant, miscela con 950ul ha diluito la ridissoluzione solutionevenly, prende il liquido di su-strato 50µL per l'analisi.
Popolare di diluizione del campione: 100

6. Procedure di ELISA

6,1 istruzioni
1) porta tutti i reagenti e strisce micro--bene alla temperatura ambiente (20-25℃) prima dell'uso;
2) ritorno tutti i reagenti a 2-8℃ subito dopo di uso;
3) la riproducibilità dell'analisi di ELISA, in larga misura, dipende dalla consistenza del lavaggio del piatto. L'operazione corretta di lavare del piatto è il punto chiave nelle procedure dell'ELISA;
4) per l'incubazione alle temperature costanti, tutti i campioni e reagenti devono evitare l'esposizione alla luce ed ogni microplate dovrebbe essere sigillato dalla membrana della copertura.

 

6,2 modo di utilizzazione
1) elimina tutti i reagenti richiesti e tiene alla temperatura ambiente (20-25℃) per almeno 30min. Si noti che ogni reagente deve essere scosso e mescolato molto prima di uso;
2) prende la struttura desiderata del nastro e del piatto del microwell. I microplates inutilizzati dovrebbero essere risigillati e memorizzati a 2-8°C;
3) preparazione della soluzione: I 40 ml diluiti di 20× hanno concentrato lavare l'amplificatore con acqua deionizzata al 1:19 (1 parte dell'amplificatore di lavaggio concentrato 20× + 19 parti di acqua deionizzata), o preparano come necessario;
4) numerazione: Numeri i microwells secondo i campioni e le soluzioni tipo; ogni campione e soluzione tipo dovrebbero essere fatti due volte; registri le loro posizioni;
5) aggiunge il µL 50 del campione o della soluzione tipo per separare i pozzi e poi aggiunge il µL 50 della soluzione di lavoro dell'anticorpo ad ogni pozzo. Scuota delicatamente per mescolarsi bene, riguardi il microplate di film della copertura ed incubi a 37°C per il min 30;
6) lavaggio il microplate 4-5 volte con 250 µL/well di lavare amplificatore; inzuppi i pozzi nell'amplificatore lavante per 15-30 secondi e picchietti asciutto con carta assorbente (se delle bolle di aria sono trovate dopo la spillatura, tagliata con una punta pulita della pipetta));
7) aggiunge delicatamente il µL 100 del coniugato degli enzimi ad ogni pozzo, scossa e miscela, copertura il microplate con un film della copertura ed incuba a 37°C per il min 30; versi fuori il liquido dal pozzo, lavi il microplate con l'amplificatore di lavaggio e continui a fare un passo 6).
8) sviluppo di colore: Aggiunga µL 50 il µL della soluzione del substrato A e 50 della soluzione di B ad ogni pozzo. Scuota delicatamente e miscela ed incubi a 37°C per 15 minuti nello scuro per lo sviluppo di colore;
9) analisi: Aggiunga il µL 50 della soluzione di arresto ad ogni pozzo. Scuota delicatamente per mescolarsi. Fissi la lunghezza d'onda del lettore del microplate a 450nm per determinare il valore del OD. (È raccomandato per leggere il valore del OD alla lunghezza d'onda doppia 450/630nm in 5 minuti).

 

7. Giudizio di risultato

Ci sono due metodi per giudicare i risultati; quello primo è il giudizio approssimativo, mentre il secondo è la determinazione quantitativa. Nota che il valore del OD del campione ha una correlazione negativa con il ofOlaquindox contento.

7,1 determinazione qualitativa
La gamma di concentrazione (ng/ml) può essere ottenuta dal confronto il valore medio del OD del campione con quello della soluzione tipo. Supporre che il valore del OD del campioneⅠ è 0,3 e quello del Ⅱ del campione sono 1,0, mentre quelli delle soluzioni tipo sono come i seguenti: 2,243 per 0ppb, 1,816 for0.2ppb, 1,415 for0.6ppb, 0,74 for1.8ppb, 0,313 for5.4ppb e 0,155 for16.2ppb, di conseguenza la gamma di concentrazione del Ⅰ is5.4 to16.2ppb del campione e quella del Ⅱ is0.6 del campione a 1.8ppb.

7,2 determinazione quantitativa
I valori medi dei valori di capacità di assorbimento è equivalenti alla percentuale del valore medio del OD (B) del campione e della soluzione tipo divisi dal valore del OD (B0) della prima soluzione tipo (0 standard) e successivamente moltiplicati per 100%, cioè,

 

Percentuale di valore di capacità di assorbimento =	B	×100%
	B0

 

Valore del OD di media di B-the (doppi pozzi) del campione o della soluzione tipo
Valore del OD di media di B0-the delle 0 soluzioni tipo di ng/ml
Disegni la curva standard con le percentuali di assorbimento delle soluzioni tipo ed i valori del semilogarithm delle soluzioni tipo di olaquindox (ng/ml) come y e ascissa, rispettivamente. Legga la concentrazione corrispondente del campione dalla curva standard comprendendo la sua percentuale di assorbimento nella curva standard. Il valore risultante successivamente è moltiplicato per il popolare corrispondente di diluizione, così infine ottenendo la concentrazione di olaquindox nel campione.
Facendo uso dell'analizzando il software professionale di questo corredo sarà più conveniente per l'analisi precisa e rapida di un gran numero di campioni. (Contattici per favore per questo software)

8. Precauzioni

1. La temperatura ambiente inferiore a ℃ 25 o la temperatura dei reagenti e dei campioni che non sono rinviati alla temperatura ambiente (℃ 20-25) condurrà ad un valore standard più basso del OD
2. la siccità del microplate nel processo di lavaggio sarà accompagnata dalle situazioni compreso le curve standard non lineari e la riproducibilità indesiderabile
3. la miscela ogni reagente e miscela di reazione uniformemente e lavare completamente il microplate, altrimenti là sarà la riproducibilità indesiderabile
4. La soluzione di arresto è la soluzione acida solforica da 2 m., evita contattare con la pelle;
5. metta il microplate inutilizzato in una borsa di automatico-sigillamento per risigillarlo. La sostanza tipo ed il colore incolore precedenti è sensibili alla luce e non possono direttamente essere esposte così alla luce
6. Non usi il corredo che supera la sua data di scadenza. L'uso dei reagenti diluiti o adulterati dai corredi condurrà ai cambiamenti nella sensibilità e nei valori di rilevazione del OD. Non scambi i reagenti dai corredi dei numeri di lotto differenti per usare
7. scarti la soluzione di colorazione con tutto il colore che indica la degenerazione di questa soluzione. Il valore di rilevazione delle 0 soluzioni tipo di meno di 0,5 indica la sua degenerazione
8. La temperatura ottimale della reazione è ℃ 37 e troppo alto o ugualmente le basse temperature provocheranno i cambiamenti nella sensibilità di rilevazione e nei valori del OD.

9. Data di scadenza e di stoccaggio

Stoccaggio: deposito a ℃ 2-8, non congelato.
Data di scadenza: 12 mesi; la data di produzione è sulla scatola.
Nota: Se l'imballaggio sotto vuoto di microplate ha perdita, è ancora valido usare, non colpisce il risultato dei test, è di rilassarsi per usare.

 

 

 

 

 

Q1: Quando sarà spedito?
A1: Spediremo appena possibile le merci per voi entro 7 giorni lavorativi dopo la ricezione del pagamento. (Nel caso dei fattori esterni quale l'epidemia, la consegna può essere ritardata)

 

Q2: Sostiene OEM/ODM?
A2: Può essere sostenuto, ma la quantità specifica deve essere più di 100.000 pezzi, che è conveniente per i prodotti su misura.

 

Q3: Come la vostra fabbrica sta facendo in termini di controllo di qualità?
A3: Nazionalmente abbiamo certificato ISO9001 e ISO13485. Il nostro processo di produzione si conforma alle procedure standard per assicurare la qualità del prodotto ottimale.

 

Q4: Come fornire al servizio di assistenza al cliente?
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Q5: Che cosa è il metodo di pagamento?
A5: Riceviamo il pagamento da T/T.

 

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