M1 aflatossine ELISA Milk Detection Quality Testing Kit For Milk Powder Sensitivity 0,03

Aflatossine M1 ELISA Kit diagnostica per latte fresco 96 Wells/Kit Sensitivity 0,03

 

1. Aflatossine M1 ELISA Kit Principle diagnostica

Questo corredo è basato sull'immunotest enzimatico competitivo indiretto per la rilevazione di aflatossina M1. Gli antigeni coniugati sono ricoperti prima sulle strisce del microwell. L'aflatossina M1 nel campione compete all'antigene coniugato ricoperto prima sulla striscia del microwell per l'anticorpo dell'anti-aflatossina M1. Dopo che il coniugato degli enzimi si aggiunge, il substrato di TMB si aggiunge per macchiare. Il valore di densità ottica (OD) del campione è stato correlato negativamente con l'aflatossina M1 nel campione. Questo valore è confrontato alla curva standard e l'aflatossina residua M1 è ottenuta.

 

2. Caratteristiche tecniche

Sensibilità: 0,03 ppb
Temperatura dell'incubatrice: 25℃
Tempo della cultura: 30min~15min
Limite di segnalazione:

Latte	0.1ppb
Latte in polvere, yogurt	0.3ppb

Velocità di reazione trasversale:

Aflatossina M1	100%
Aflatossina B1	12,9%
Aflatossina B2	1,4%
Aflatossina G1	1,9%
Aflatossina G2	0,3%

Tasso di recupero:

Latte	90±25%
Latte in polvere, yogurt	100±30%

 

3. Componenti diagnostiche delle aflatossine M1 ELISA Kit

1	Strisce micro--bene	12 strisce con 8 pozzi smontabili ciascuno
2	6× soluzione tipo (1 ml ciascuno)	0ppb	0.03ppb
		0.09ppb	0.27ppb
		0.81ppb	2.43ppb
3	Coniugato degli enzimi	7ml	spiritello malevolo
4	Soluzione di lavoro dell'anticorpo	7ml	cappuccio blu
5	Substrato A	7ml	cappuccio bianco
6	Substrato B	7ml	berretto nero
7	Fermi la soluzione	7ml	cappuccio giallo
8	20× ha concentrato lavare l'amplificatore	40ml	cappuccio bianco
9	10× ha concentrato la ridissoluzione della soluzione	50ml	cappuccio trasparente

 

4. Procedure di ELISA

 

4.1Instructions

 

1. Porti i reagenti di ELISA alla temperatura ambiente (20 - °C) 25 prima dell'uso.

2. Reagenti messi di ELISA di nuovo a ℃ 2-8 subito dopo di uso

3. La riproducibilità di ELISA nel processo dell'analisi è in gran parte dipende dalla consistenza del piatto lavante, l'operazione lavante corretta del piatto è il punto del programma di ELISA della determinazione

4. In tutto il processo di incubazione della temperatura costante, eviti l'esposizione alla luce, guarnizione il microplate con la membrana della copertura

 

4. 2 procedure di operazione

 

1. Porti il corredo della prova alla temperatura ambiente (℃ 20-25) per almeno il min 30, noti che ogni reagente deve essere scosso uniformemente prima dell'uso;

2. Metta le strisce micro--bene richieste nelle strutture del piatto. Ha risigillato il microplate inutilizzato, memorizzato a ℃ 2-8, non congelato.

3. Preparazione della soluzione: prenda l'amplificatore di lavaggio di 40ml 20×concentrated, dissolva con acqua deionizzata al 1:19 (amplificatore di lavaggio di 1 parte 20×concentrated + 19 parti di acqua deionizzata), o prepari come quantità stata necessaria.

4. Numerazione: numero i micro-pozzi secondo i campioni e la soluzione tipo; ogni campione e soluzione tipo dovrebbero essere eseguiti due volte; registri le loro posizioni.

5. Aggiunga la norma/campione: Aggiunga il µL 50 del campione o la soluzione tipo nei pozzi duplicati separati, quindi aggiunga il coniugato degli enzimi, 50 µL/well; poi soluzione di lavoro dell'anticorpo, 50 µL/well. Mescoli delicatamente scuotendo il piatto manualmente, guarnizione il microplate con la membrana della copertura, incubi il °C at25 per il min 30 nello scuro.

6. Microplate del lavaggio: Apra con attenzione il membrance della copertura, versano il liquido da microwell; aggiunga 250 µL/well dell'amplificatore di lavaggio, lavi completamente per 4-5 volte, 15-30 s ogni volta, quindi elimini ed agiti per asciugarsi con carta assorbente. (Utilizzi la lancia inutilizzata per perforare la bolla dopo asciutto)

7. Colorazione: aggiunga il µL 50 della soluzione del substrato A poi una soluzione di 50 µL B in ogni pozzo. Mescoli delicatamente scuotendo il piatto manualmente, °C del andincubate at25 per 15minin il buio per colorazione.

8. Determinazione: aggiunga 50 che il µL del ferma la soluzione in ogni pozzo. Mescoli delicatamente scuotendo il piatto manualmente. Fissi la lunghezza d'onda del lettore del microplate a 450 nanometro per determinare il valore del OD di ogni pozzo. (Raccomandi di leggere il valore del OD alla doppio-lunghezza d'onda 450/630 di nanometro nel min 5).

 

5. Data di scadenza e di stoccaggio
Stoccaggio: deposito a ℃ 2-8, non congelato.
Data di scadenza: 12 mesi; la data di produzione è sulla scatola.

Nota: Se l'imballaggio sotto vuoto di microplate ha perdita, è ancora valido usare, non colpisce il risultato dei test, è di rilassarsi per usare.

 

 

 

 

Q1: Quando sarà spedito?
A1: Spediremo appena possibile le merci per voi entro 7 giorni lavorativi dopo la ricezione del pagamento. (Nel caso dei fattori esterni quale l'epidemia, la consegna può essere ritardata)

 

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A3: Nazionalmente abbiamo certificato ISO9001 e ISO13485. Il nostro processo di produzione si conforma alle procedure standard per assicurare la qualità del prodotto ottimale.

 

Q4: Come fornire al servizio di assistenza al cliente?
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Q5: Che cosa è il metodo di pagamento?
A5: Riceviamo il pagamento da T/T.

 

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