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Luogo di origine: | La Cina |
---|---|
Marca: | Green Spring |
Certificazione: | ISO13485,ISO9001 |
Numero di modello: | LSY-10002 |
Quantità di ordine minimo: | 1kit |
Prezzo: | negotiable |
Tempi di consegna: | 7~14days |
Termini di pagamento: | T/T |
Capacità di alimentazione: | 100000 prove al giorno |
Esempio di prestazioni: | Pesce, gamberi, pollo, fegato, uova, latte | Sensibilità (ppb): | 0,01 ppb |
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Specifica: | 96 Pozzetti/Kit | Parole chiave: | Kit Nitrofuran AOZ ELISA |
Tipo: | Kit diagnostico ELISA | Dimensione: | 16,7x11,5x10,2 cm |
Magazzinaggio: | Conservare a 2-8°C, non congelato | Classificazione degli strumenti: | Classe II |
Evidenziare: | Nitrofuran AOZ kit diagnostici elisa,kit diagnostici elisa 96 pozzetti/kit,kit di test rapido per pesci 0.01ppb 96 pozzetti/kit |
Nitrofuran AOZ Kit diagnostico ELISA per pesci 96 pozzetti/Kit Sensibilità 0,01
1.Kit ELISA diagnostico Nitrofuran AOZPrincipio
Questo kit di test si basa sul test immunoenzimatico competitivo per la rilevazione di AOZ nel campione.Gli antigeni di accoppiamento sono pre-rivestiti sulle strisce dei micropozzetti.L'AOZ nel campione e gli antigeni di accoppiamento pre-rivestiti sulle strisce dei micropozzetti competono per gli anticorpi anti-AOZ.Dopo l'aggiunta del coniugato enzimatico, viene aggiunto il substrato TMB per la colorazione.Il valore di densità ottica (OD) del campione ha una correlazione negativa con l'AOZ in esso contenuto.Questo valore viene confrontato con la curva standard e successivamente si ottiene la concentrazione di AOZ.
2. Specifiche tecniche
Sensibilità: 0,01ppb
Temperatura di incubazione: 25 ℃
Tempo di incubazione: 30min~15min
Limite di rilevamento
Tessuto, uovo, miele: 0,05ppb
Tasso di reazioni crociate: AOZ 100%, AMOZ <0,1%, AHD <0,1%, SEM <0,1%
Tasso di recupero:
Tessuto, uovo 95±25%
Miele 85±23%
3. Componenti del kit ELISA diagnostico Nitrofuran AOZ
1 | Strisce di micropozzetti |
12 strisce di cui 8 rimovibili pozzi ciascuno |
|
2 | 6× soluzione standard (1 ml ciascuna) | 0ppb | 0,01 ppm |
0,03 ppm | 0,09 ppm | ||
0,27 ppm | 0,81 ppm | ||
3 | Coniugato enzimatico | 7ml | tappo rosso |
4 | Soluzione di lavoro anticorpale | 7ml | berretto blu |
5 | Substrato A | 7ml | cappello bianco |
6 | Substrato B | 7ml | berretto nero |
7 | Fermare la soluzione | 7ml | tappo giallo |
8 | Tampone di lavaggio concentrato 20× | 40ml | cappello bianco |
9 | 2 × soluzione di ridissoluzione concentrata | 50ml | tappo trasparente |
10 | 2-nitrobenzaldeide (C7H5NO3) | 10ml | berretto nero |
4. Procedura ELISA
4.1 Descrizione
1) Portare tutti i reagenti e le strisce di micropozzetti a temperatura ambiente (20-25°C) prima dell'uso;
2) Riportare tutti i reagenti a 2-8°C immediatamente dopo l'uso;
3) La riproducibilità dei saggi ELISA dipende in gran parte dalla consistenza del lavaggio della piastra.Il corretto lavaggio delle piastre è la chiave delle procedure ELISA;
4) Durante l'incubazione a temperatura costante, tutti i campioni ei reagenti devono essere protetti dalla luce e ogni micropiastra è sigillata con una pellicola di copertura.
4.2 Procedura Operativa
1) Mettere il kit a temperatura ambiente (20-25°C) per almeno 30 minuti, notare che ogni reagente deve essere agitato e miscelato bene prima dell'uso e inserire le strisce di micropozzetti richieste nel telaio della piastra.Le micropiastre non utilizzate devono essere richiuse e conservate a 2-8°C anziché congelate.
2) Preparazione della soluzione: 40 mL di tampone di lavaggio concentrato 20× diluito 1:19 con acqua deionizzata (1 parte di tampone di lavaggio concentrato 20× + 19 parti di acqua deionizzata).O preparare secondo necessità..
3) Numerazione: numerare i micropozzetti in base ai campioni e alle soluzioni standard;ogni campione e soluzione standard devono essere realizzati in duplicato e le loro posizioni devono essere registrate.
4) Aggiungere 50 µL di campione o soluzione standard a pozzetti doppi separati;aggiungere 50 µL di coniugato enzimatico e 50 µL di soluzione di lavoro dell'anticorpo in ciascun pozzetto e agitare la piastra a mano per miscelare delicatamente.Sigillare la micropiastra con una pellicola di copertura e incubare a 25°C per 30 min.
5) Versare il liquido nel micropozzetto, asciugare con carta assorbente, aggiungere 250 µL/pozzetto di tampone di lavaggio per lavare la micropiastra per 15-30 s, quindi rimuovere e asciugare con carta assorbente, ripetere 4-5 volte.(Se ci sono bolle d'aria dopo aver picchiettato, usa una punta pulita per tagliarle).
6) Sviluppo del colore: aggiungere 50 µL di Substrato A e 50 µL di Substrato B in ciascun pozzetto.Agitare la piastra a mano per mescolare delicatamente e incubare a 25°C per 15 minuti al buio per lo sviluppo del colore.
7) Rilevamento: aggiungere 50 µl di soluzione di arresto in ciascun pozzetto.Agitare la piastra a mano per mescolare delicatamente.Impostare la lunghezza d'onda del lettore di micropiastre a 450 nm per determinare il valore OD di ciascun pozzetto.(Si consiglia di leggere il valore OD della doppia lunghezza d'onda 450/630nm entro 5 minuti).
5. Conservazione e periodo di validità
Conservazione: conservazione a 2-8 ℃, non congelare.
Data di scadenza: 12 mesi;la data di produzione è sulla scatola.
Nota: se la confezione sottovuoto della micropiastra perde, può comunque essere utilizzata senza influire sui risultati del test, quindi è possibile utilizzarla con sicurezza.
Q1: Quando verrà spedito?
A1: Spediremo la merce il prima possibile entro 7 giorni lavorativi dopo aver ricevuto il pagamento.(In caso di fattori esterni come l'epidemia, la consegna potrebbe essere ritardata)
D2: Supporta OEM/ODM?
A2: Può essere supportato, ma la quantità specifica deve essere superiore a 100.000 pezzi, il che è conveniente per i prodotti personalizzati.
Q3: Come sta andando la tua fabbrica in termini di controllo di qualità?
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