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| Luogo di origine: | La Cina |
|---|---|
| Marca: | Green Spring |
| Certificazione: | CE |
| Numero di modello: | CO1925T-05 |
| Quantità di ordine minimo: | 1kit |
| Prezzo: | negotiable |
| Imballaggi particolari: | Ogni corredo della prova è individualmente packaged.25 prove per corredo, 40 corredi per cartone |
| Tempi di consegna: | 7~14days |
| Termini di pagamento: | T/T |
| Capacità di alimentazione: | 5000000 prove al giorno |
| Specificità: | 100% | Sensibilità: | 98% |
|---|---|---|---|
| Metodo: | Oro coloide | Parole chiave: | Corredo rapido della prova dell'antigene di SARS-CoV-2 |
| Esemplare: | Nasale o gola o orale | Stoccaggio: | Il deposito a 2~30ºC, non si congela |
| dimensione: | 21*13.5*8.5cm | Tipo: | Per professionale |
| Evidenziare: | corredo domestico SARS-CoV-2 delle prove dell'antigene,prove domestiche/corredo del corredo 25 delle prove dell'antigene,oro coloide del corredo della prova dell'antigene di auto |
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Corredo domestico della prova dell'antigene accuratezza 99,68% del CE delle prove SARS-CoV-2 25/corredo professionale
Prestazione clinica
La presentazione clinica della prova rapida dell'antigene SARS-CoV-2 è stata determinata in uno studio futuro, randomizzato, a singolo-cieco. Entro 5 giorni dell'inizio dei sintomi sospettati, 310 esemplari rinofaringei sono stati raccolti dai pazienti sintomatici ed asintomatici. La prestazione di questo corredo è stata confrontata ai risultati delle prove molecolari disponibili nel commercio. La prova è stata trovata per avere la sensibilità di 98% e specificità 100,00%. L'accuratezza è 99,35%.
Per il metodo nasale anteriore del tampone, complessivamente 263 campioni sono stati raccolti per provare. La prova ha una sensibilità di 96,8% e una specificità di 100,00%. L'accuratezza è 98,48%.
| Greenspring SARS-COV2-Antigen-rapidtest (rinofaringeo) | PCR-comparatore | Totale | |
| Positivo | Negazione | ||
| Positivo | 98 | 0 | 98 |
| Negazione | 2 | 210 | 212 |
| Totale | 100 | 210 | 310 |
| Sensibilità | 98% (Cl di 95%: 97,12-99,98%) | ||
| Specificità | 100% (Cl di 95%: 98,12-99,99%) | ||
| Accuratezza | 99,35% | ||
|
Greenspring SAR COV2-Antigen-rapidtest (nasale anteriore)
|
PCR-comparatore | Totale | |
| Positivo | Negazione | ||
| Positivo | 121 | 0 | 121 |
| Negazione | 4 | 138 | 142 |
| Totale | 125 | 138 | 263 |
| Sensibilità | 96,8% (Cl di 95%: 91,52-98,97%) | ||
| Specificità | 100% (Cl di 95%: 96,62-100%) | ||
| Accuratezza | 98,48% (Cl di 95%: 96,17-100%) | ||
Riassunto
I coronavirus novelli appartengono ad un genere del β. COVID-19 è una malattia infettiva respiratoria acuta. Gli esseri umani sono generalmente suscettibili di. Attualmente, i pazienti infettati con il coronavirus novello sono la fonte di infezione principale; la gente infettata asintomatica può anche essere una fonte di infezione. Le manifestazioni principali comprendono la febbre, l'affaticamento e la tosse a secco. Un naso soffocante o semiliquido, una gola irritata, i dolori del muscolo e una diarrea si presentano in alcuni casi.
Pacchetto e specificazione
25 prove/corredo (1 borsa borsa/della prova X.25)
Vantaggi del prodotto
1. Esemplare del tampone della nasofaringe, non invadente
2. molto semplice da usare
3. conveniente, nessun dispositivi richiesti
4. rapido, risultati entro 15 minuti
5. Costo-efficiente
Rapporto clinico dal CDC del locale
La sensibilità è 97,14%, specificità è 100%, il tasso di accuratezza totale è 99,68%.
Componente
| prova/borsa | 25 borse |
| amplificatore dell'estrazione 0.5mL | 25 bottiglie |
| Tampone di campionamento monouso sterile | 25 pezzi |
| Foglietto illustrativo | 1 pezzo |
Facendo uso della direzione
Interpretazione del risultato dei test
Positivo: La presenza di due linee come la linea di controllo (C) e linea della prova (t) all'interno della finestra di risultato indica un risultato positivo.
Negazione: Una linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata visibile compare nella regione (T).A che della banda della prova il risultato negativo non elimina l'infezione virale con SARS-CoV-2 e che dovrebbe essere confermato con i metodi diagnostici molecolari se COVID-19 è sospettato.
Invalido: La linea di controllo non compare. Il volume di campione insufficiente o il trattamento sbagliato è le ragioni più probabili per la linea di controllo che non compare. Controlli la procedura e ripeti la prova con una nuova cassetta della prova.
Stoccaggio e stabilità
1. Il deposito in una borsa sigillata a 2~30℃ fino alla durata di prodotto in magazzino ed il periodo di validità è fissato a titolo di prova per 12 mesi. Non si congeli.
2. Dopo che la cassetta della prova è presa dalla borsa del di alluminio, dovrebbe essere usata in 1 ora.
3. Stia alla larga dalle fonti di luce solare, di umidità e di calore.
Q1: Quando sarà spedito?
A1: Spediremo appena possibile le merci per voi entro 7 giorni lavorativi dopo la ricezione del pagamento. (In caso di epidemia ed altri fattori esterni, ci possono essere ritardi nel trasporto)
Q2: Sostiene OEM/ODM?
A2: Può essere sostenuto, ma la quantità specifica deve essere più di 100.000 pezzi per facilitare i prodotti su misura.
Q3: Come la vostra fabbrica sta facendo in termini di controllo di qualità?
A3: Facciamo certificare ISO9001 e ISO13485 dallo stato. Il nostro processo di produzione è conforme al processo standard, che può assicurare che la qualità dei prodotti sia ottimale.
Q4: Come il servizio di assistenza al cliente è fornito?
A4: Forniamo al servizio di assistenza al cliente tecnico online professionale. Possiamo fornirgli orientamento tra due persone sotto forma di video, di telefonate, ecc.
Q5: Che cosa è il metodo di pagamento?
A5: Riceviamo il pagamento da T/T.
Q6: Come spedire?
A6: Ottenendo le citazioni dai nostri molti trasportatori cooperativi, scelga il migliore modo spedire per voi, o potete spedire secondo i vostri requisiti.