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Luogo di origine: | La Cina |
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Marca: | Green Spring |
Certificazione: | ISO13485,ISO9001 |
Numero di modello: | LSY-30043 |
Quantità di ordine minimo: | 1kit |
Prezzo: | negotiable |
Tempi di consegna: | 7~14days |
Termini di pagamento: | T/T |
Capacità di alimentazione: | 100000 prove al giorno |
Data di scadenza: | 12 mesi se correttamente conservato | Esempio di prestazioni: | siero di più animali come suini, uccelli, cani, cavalli, ecc. |
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Specifica: | 96 pozzetti*2/Kit | Parole chiave: | Kit per il test ELISA degli anticorpi del virus dell'influenza suina |
Negozio: | 2~8℃, al buio | Tipo: | Kit per il test dell'influenza suina |
Evidenziare: | 192 Wells/Kit Kit per il test ELISA del virus dell'influenza suina,Kit per il test ELISA 192 Wells/Kit,192 Wells/Kit siero per cani test rapido in una fase |
Pozzetti/corredo ISO9001 del corredo 96*2 della prova di ELISA dell'anticorpo del virus dell'influenza suina
1. Principio
Il virus dell'influenza, indicato come virus dell'influenza, può essere suddiviso in tre tipi: A, B e C. Tra questi, il virus dell'influenza A è suddiviso in molti sottotipi in base al diverso antigene dell'emoagglutinina H e all'antigene della neuraminidasi N.I virus dell'influenza A sono attualmente noti per infettare una varietà di animali tra cui uccelli, esseri umani, maiali, cavalli, cani, balene ecc.
Questo kit utilizza il metodo ELISA bloccante, per rilevare l'anticorpo del virus dell'influenza A nel siero di più animali come suini, uccelli, cani, cavalli ecc. Durante il test, aggiungere un campione di siero diluito, dopo l'incubazione, se è presente un anticorpo specifico del virus dell'influenza A, combinare con l'antigene pre-rivestito, scartare l'anticorpo non combinato e altri componenti con il lavaggio;quindi aggiungere l'anticorpo monoclonale anti-virus dell'influenza A marcato con enzima, l'anticorpo nel campione blocca la combinazione di anticorpo monoclonale e antigene pre-rivestito;scartare il coniugato enzimatico non combinato con il lavaggio;Aggiungere il substrato TMB nei micro-pozzetti, il segnale blu della catalisi enzimatica è in proporzione inversa del contenuto di anticorpi nel campione, utilizzare il lettore ELISA a una lunghezza d'onda di 450 nm per misurare il valore di assorbanza A nei pozzetti di reazione dopo aver aggiunto la soluzione di arresto per arrestare la reazione.
2. Reagenti e contenuti
Codice | Elemento | Spec. | Codice | Elemento | Spec. |
1 | Piastre rivestite con antigene 96 pozzetti | 2 piatti | 6 | Fermare la soluzione | 15 millilitri |
2 | Coniugato enzimatico | 22 ml | 7 | Controllo negativo | 2 millilitri |
3 | Tampone di lavaggio concentrato 10X | 100 ml | 8 | Controllo positivo | 1 ml |
4 | Substrato | 22 millilitri | 9 | Pellicola adesiva | 4 pezzi |
5 | Diluente del campione | 100 ml | 10 | Istruzione | 1 pezzo |
3. Materiale necessario non fornito
1) Micropipetta: 10ul-100ul, 100ul-1000ul.
2) Puntali per pipette monouso.
3) Laureato: 500 ml.
4) Lettore di micropiastre: 96 pozzetti con lunghezza d'onda di 450/630 nm.
5) Acqua distillata o acqua deionizzata.
6) Lavabottiglie o Lavatore di micropiastre
4. Preparazione del campione
Prendi il sangue intero animale, ottieni il siero usando il metodo normale, il siero dovrebbe essere brillante e senza emolisi.
5. Preparazione del tampone di lavaggio
Riportare il tampone di lavaggio concentrato 10X a temperatura ambiente prima dell'uso, se sono presenti cristalli di sale, agitare per farlo sciogliere, quindi diluirlo 10 volte con acqua distillata o acqua deionizzata.Il tampone di lavaggio diluito può essere conservato a 4℃ per circa 1 settimana.
6. Note
1) Riportare tutti i reagenti a temperatura ambiente prima dell'uso, mettere i reagenti a temperatura ambiente per almeno 1 ora.Agitare uniformemente prima dell'uso e conservare a 2-8 ℃ dopo l'uso.
2) Non mescolare reagenti di kit diversi e numero di lotto diverso, evitare che i reagenti vengano contaminati durante l'uso.
3) Il substrato e la soluzione di arresto possono irritare la pelle e gli occhi, prestare attenzione all'uso.
4) Non esporre il substrato a luce intensa ed evitare il contatto con l'ossidante.
5) Le piastre rivestite con antigene devono essere sigillate e resistenti all'umidità.Riporre la piastra Micro-Well inutilizzata nella busta di alluminio asciutta e sigillata a 2-8 ℃.
6) Tutti i rifiuti devono essere trattati bene per evitare l'inquinamento prima dello smaltimento.
7) La rigorosa osservanza delle istruzioni per l'uso può ottenere i migliori risultati.Le operazioni di pipettaggio, i tempi e il lavaggio dell'intero processo devono essere precisi.
8) Le piastre rivestite con antigene sono monouso, non riutilizzarle.
7. Procedura di prova
1) Prendere la piastra rivestita di antigene (la piastra può essere aperta e utilizzata più volte in base alla quantità di campione ogni volta), per ogni test, impostare 1 pozzetto per il controllo positivo e 2 pozzetti per il controllo negativo, il controllo positivo e il controllo negativo no bisogno di diluire, prendere 100ul direttamente e aggiungere nel suo pozzetto;
2) Aggiungere il diluente del campione ai pozzetti di reazione, 60 ul/pozzetto, quindi aggiungere il campione di siero ai pozzetti di reazione, 40 ul/pozzetto, soffiare e miscelare in modo uniforme (non mescolare utilizzare punte)
3) Coprirlo con pellicola adesiva, incubare a 37℃ per 60 minuti;
4) Aprire la pellicola adesiva, scartare il liquido del pozzetto, aggiungere tampone di lavaggio diluito in ogni pozzetto, 250ul/pozzetto, quindi scartare il liquido, ripetere il passaggio sopra per 6 volte, infine sbattere per asciugare con la carta assorbente;
5) Aggiungere il coniugato enzimatico 100 ul/pozzetto, coprirlo con un foglio adesivo, incubare a 37 ℃ per 60 minuti;
6) Aprire la pellicola adesiva, scartare il liquido del pozzetto, lavare per 6 volte come al punto 4), ricordarsi di asciugare l'ultimo lembo con la carta assorbente;
7) Aggiungere il substrato, 100 ul/pozzetto, mescolarlo uniformemente, quindi coprirlo con un foglio adesivo, incubare a 37 ℃ al buio per 10 minuti;
8) Aggiungere la soluzione di arresto 50ul/pozzetto per arrestare la reazione, misurare il risultato in 10 minuti.
8. Giudizio dei risultati
Leggere il valore OD con ELISA Reader a 450nm (630nm come riferimento).
Affinché il saggio sia valido:
Controllo negativo (N) Valore DO > 0,4;
Metodo di calcolo:
Valore OD campione/Valore OD medio del controllo negativo=valore S/N
Interpretazione dei risultati
Valore S/N ≥ 0,4: Negativo;
Valore S/N< 0.4: Positivo.
9. Data di conservazione e scadenza
Conservare a 2~8℃ al buio, non congelato, data di scadenza: 12 mesi.
Introduzione al virus dell'influenza suina
Il virus dell'influenza suina (Swine Influenza Virus) è un ortomixovirus che può causare un'influenza endemica nei suini.Il 30 aprile 2009, l'Organizzazione mondiale della sanità ha ribattezzato il nuovo virus mortale precedentemente noto come influenza suina H1N1 influenza A. L'influenza suina è una malattia infettiva respiratoria altamente infettiva dei suini.È caratterizzato da rapida insorgenza, febbre improvvisa e altri sintomi del raffreddore.Il recupero è veloce come l'occorrenza.L'influenza suina è causata da un virus influenzale, che appartiene allo stesso genere del virus influenzale che infetta gli esseri umani.Il virus della malattia ha le caratteristiche della coinfezione di esseri umani e animali.La comparsa dell'influenza suina negli allevamenti di suini è solitamente correlata all'introduzione di nuovi allevamenti di suini negli allevamenti di suini.
Q1: quanto tempo ci vorrà per la spedizione?
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Q5: Qual è la tua quantità di ordine minimo?
A5: 1Kit.
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