L'ELISA porcino 192 di Kit Ab della prova di influenza dei suini del virus di encefalite di B giapponese scaturisce/corredo GMP

Il virus di encefalite di B giapponese porcino l'ab ELISA Kit 192 scaturisce/corredo GMP

 

1. Uso

Il corredo porcino del test ELISA dell'anticorpo di IgG del virus di encefalite di B giapponese è utilizzato per la rilevazione degli anticorpi porcini di IgG del virus dell'encefalite nel siero dei maiali; valutazione i termini di immunità contro il virus porcino di encefalite, diagnosi sierologica dell'infezione del maiale nelle aziende agricole di maiale ed indagine sull'epidemiologia del virus porcino di encefalite.

 

2. Principio

Il corredo porcino del test ELISA dell'anticorpo di IgG del virus di encefalite di B giapponese di GreenSpring® è fatto dal piatto di microtitolo rivestito dell'antigene (ricoperto d'antigene di JEV) e da altri reagenti. Applica il principio in fase solida di ELISA a JEV-IgG in siero, poi aggiunge l'enzima coniuga specificamente per legare con il complesso di antigen+JEV-IgG+enzyme rivestito ha identificato l'anticorpo del anti-maiale-IgG sul microplate. Con il substrato di TMB, genererà una quantità di colore. La profondità di colore è relativa con il contenuto del JEV-IgG, quando il valore di colore è maggior del valore di taglio, i maiali è vaccinata bene o naturali infettati esistono.

 

3. Le componenti del corredo

 

1	L'antigene di JEV ha ricoperto il microplate	96T X 2
2	Coniugato degli enzimi	22ml	coperchio giallo
3	Soluzione del diluente del campione	50ml	coperchio trasparente
4	Siero negativo di controllo di JEV-IgG	1.5ml	coperchio verde
5	Siero positivo di controllo di JEV-IgG	1.5ml	coperchio rosso
6	Substrato	12ml X2	coperchio arancio
7	Fermi la soluzione	12ml	coperchio blu
8	amplificatore di lavaggio 20×concentrated	50ml	coperchio bianco
9	Stagnola adesiva	2 pezzi
10	Istruzione	1 pezzo

 

4. Materiali richiesti ma non forniti

1) Lettore di Microplate (lunghezza di doppio Wave: 450/630 di nanometro).
2) micropipetta precisa (1-100ul ad un solo canale, 0.5-10ul, 30-300ul multicanali)
3) scatola di temperatura costante o scatola del bagno d'acqua.
4) oscillatore.
5) punte eliminabili (10ul, 200ul)
6) acqua deionizzata

 

5. Requisito del campione

1) I campioni sono siero porcino, che dovrebbe essere raccolto senza i batteri. Il tempo di immagazzinamento dovrebbe essere di meno di 1 settimana a ℃ 2-8, se per il lungo termine, dovrebbe essere tenuto a -20℃.
2) evita di usare i campioni con emolisi severa, precipitato, contaminato dai batteri o dalla sospensione della proteina.

6. Preparazione

1) Porti i reagenti di ELISA alla temperatura ambiente (℃ 20-25) affinchè il min 30 ottengano i migliori risultati, apra il Microplate dopo ritorno alla temperatura ambiente e l'umidità asciutta.
2) campione diluito: Campione diluito con la soluzione del diluente del campione a 40 volte. (per esempio soluzione del campione del siero 5ul + del diluente del campione 195ul)
3) lavare la preparazione della soluzione: Amplificatore diluito di lavaggio di the20×concentrated con acqua deionizzata a 20 volte. (amplificatore di lavaggio di eg.50ml 20×concentrated + acqua deionizzata 950ml), se c'è cristallizzazione nell'amplificatore di lavaggio 20×concentrated, è normale, lo dissolve a 37℃.

 

7. Metodo di prova

1) Elimini i piatti rivestiti (può essere staccato) e registrare la posizione del campione su un foglio di lavoro. Messo 2 pozzi per il siero negativo di controllo, aggiunga il siero negativo non diluito di controllo, 2 pozzi per il siero positivo di controllo, aggiungono il siero positivo non diluito di controllo, 100μL/well. Altri sono pozzi del campione, aggiungono il campione diluito, 100μL/well.
2) la miscela delicatamente, copre ed incuba a 37℃ per 30 min.
3) rimuove la stagnola adesiva. Versi il liquido dai pozzi, aggiunga l'amplificatore lavante diluito in ogni pozzo completamente, sia statico per 10s e versi fuori. Ripeti 3 volte, finalmente picchiettio di tempo asciugarsi su carta assorbente.
4) aggiunge il coniugato degli enzimi 100μL in ogni pozzo.
5) coperchio con nuova stagnola adesiva. Mescoli delicatamente, incubi 37 a ℃ for30 minuto.
6) punto 3 (lavaggio) di ripetizione.
7) aggiunge il substrato 100ul in ogni pozzo, si mescola correttamente, incuba per 10 at37℃ minimi nello scuro con nuova stagnola adesiva.
8) aggiunge delicatamente la soluzione 50μL in ogni pozzo, miscela di arresto e determinare il risultato.
9) misura il valore del OD di ogni pozzo con un fotometro alla lunghezza 450nm/630nm di doppio-Wave.

 

8. Risultati

Affinchè l'analisi sia valida, il valore medio del OD dei pozzi positivi di controllo deve essere superiore o uguale a 0,6 ed il valore medio del OD dei pozzi negativi di controllo è di meno di 0,1. Altrimenti la prova è ancora invalida, prova di bisogno.
Il risultato è giudicato dal valore di S/P,
S/P= (campione OD450/630- NCx (—))/(PCx (—) - NCx (—)), NCx (—) significa il valore medio OD450/630 (calcolare come 0,05 per valore più basso di 0,05), PCx del controllo negativo (—) significa il valore medio OD450/630 del controllo positivo
Se S/P≥0.25, è positivo; meno di 0,25, è negativo.

 

9. Precauzioni ed avvertimenti per gli utenti

 

1. Questo corredo è per uso della ricerca soltanto.
2. legga con attenzione le istruzioni prima di eseguire la prova.
3. L'immondizia sperimentale dovrebbe essere sterilizzata con vapore ad alta pressione a 121℃ per 30 minuti, o essere trattata con il disinfettante dell'ipoclorito di sodio 5.0g/L per 30 minuti e poi essere scartata.
4. Microplates rimosso dalla refrigerazione dovrebbe essere equilibrato, si asciuga alla temperatura ambiente e pronto ad essere aperto. I microplates inutilizzati di ritorno per asciugare le borse della stagnola e da sigillare a 4 reagenti liquidi inutilizzati di °C. dovrebbero essere coperti e memorizzati con altre componenti a 2-8°C a partire da luce.
5. i campioni ed i reagenti dovrebbero aggiungersi facendo uso di una micropipetta ed essere dimostrati frequentemente per accuratezza.
6. Nell'aggiungere l'amplificatore del lavaggio, dovrebbe essere riempito ma non essere traboccato per evitare l'enzima libero o la contaminazione trasversale fra i pozzi.
7. Fermi la soluzione è corrosivo, immediatamente risciacquo con abbondanza dell'acqua quando entr inare contatto con pelle o vestiti.

 

Specifiche: 96 wells×2.
Data di scadenza: 12 mesi.
Stoccaggio: Deposito a 2~8℃, nello scuro.
Data di produzione: Su esterno-imballaggio del corredo della prova.

 

 

 

 

 

 

Q1: Quanto ci vorrà affinchè spedisca?
A1: Solitamente navi entro 7 giorni lavorativi.

 

Q2: Sostenete OEM/ODM?
A2: può essere sostenuto. Possiamo personalizzare secondo i vostri bisogni specifici e quantità specifiche.

 

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Q5: Che cosa è la vostra quantità di ordine minimo?
A5: 1Kit.

 

Q6: Che cosa è il metodo di spedizione?
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