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Luogo di origine: | La Cina |
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Marca: | Green Spring |
Certificazione: | ISO13485,ISO9001 |
Numero di modello: | LSY-30016 |
Quantità di ordine minimo: | 1kit |
Prezzo: | negotiable |
Tempi di consegna: | 7~14days |
Termini di pagamento: | T/T |
Capacità di alimentazione: | 100000 prove al giorno |
Data di scadenza: | 1 anno | Parole chiave: | Anticorpo aviario ELISA Kit del virus della Malattia di Marek |
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Specificazione: | 96 scaturisce/corredo | Prestazione del campione: | Siero del pollame |
Tipo: | Corredo rapido della prova di influenza aviaria | Stoccaggio: | 2-8℃, al buio. |
Evidenziare: | Corredo della prova di influenza aviaria del pollame,corredo della prova di influenza aviaria 0.5ul,il corredo rapido 96 della prova dell'anticorpo scaturisce/corredo |
L'anticorpo aviario ELISA Kit del virus della Malattia di Marek per pollame 96 scaturisce/corredo
1. Uso
Questo corredo è usato per individuare l'anticorpo aviario del virus della Malattia di Marek (MDV) in siero del pollo, valuta lo stato dell'anticorpo del vaccino aviario della Malattia di Marek nelle aziende agricole di pollo e l'aiuto nella diagnosi dei polli siero-infettati.
2. Principio
L'anticorpo aviario ELISA Kit della Malattia di Marek è basato su un immunotest enzimatico indiretto (ELISA indiretto). L'antigene purificato di MDV è ricoperto sulla piastrina. Per rilevazione, un campione diluito del siero si aggiunge e dopo incubazione, se il campione del siero contiene gli anticorpi specifici contro il virus di MD, legheranno all'antigene ricoperto sulla piastrina. Anticorpo non legato del lavaggio ed altre componenti. Un coniugato specifico degli enzimi poi si aggiunge, che legherà la combinazione dell'antigene-anticorpo sulla piastrina. Dopo incubazione ed il lavaggio, coniugato non legato degli enzimi di scarto; aggiunga il substrato di TMB. Una reazione colorimetrica accade, ferma la soluzione si aggiunge ed il valore del OD è misurato con uno spettrofotometro (450 nanometro).
3. Reagenti
1 | L'antigene di MD ha ricoperto le strisce di microtitolo | pezzi di 1/2 | 7 | Fermi la soluzione | 6/11 di ml |
2 | EnzymeConjugate | 11/21 di ml | 8 | Controllo negativo | 0.8/1.6 ml |
3 | soluzione di lavaggio 10× | 50/100 di ml | 9 | Positivecontrol | 0.8/1.6 ml |
4 | Soluzione del substrato A | 6/11 di ml | 10 | Piatto di diluizione del siero | pezzi di 1/2 |
5 | SubstrateBsolution | 6/11 di ml | 11 | Film adesivo | 2/4 di pezzo |
6 | Diluizione del campione | 50/100 di ml | 12 | Istruzione | 1 pezzo |
4. Materiali richiesti ma non forniti
1) Micropipettors e punte eliminabili: 0.5μL~10μL, 10μL~100μL, 100μL~1000μL
2) un'incubatrice di 37 ℃
3) cilindro graduato: 500 ml
4) lettore del microplate di pozzi 96
5) acqua distillata o acqua deionied
6) bottiglia o lavatrice del microplate
5. Preparazione del campione
Prenda l'intero sangue animale, faccia il siero secondo i metodi regolari, il siero dovrebbe essere chiaro, non hanno emolisi.
6. Preparazione di lavare amplificatore
La soluzione lavante di ritorno alla temperatura ambiente prima dell'uso, se ci sono cristalli salati, scuote per fare i cristalli dissolversi, poi usa l'acqua distillata o l'acqua deionizzata per diluirla a 10 volte. La soluzione lavante diluita può immagazzinare per 1 settimana a ℃ 4.
7. Diluizione del campione
Al piatto di diluizione del siero, siero diluito al 1:99 con diluizione del campione (per esempio: diluente del campione 495μL + siero 5μL)
Avviso: Il controllo negativo ed il controllo positivo non hanno bisogno di diluito. Punta di scambio dopo il prelievo del campione ogni volta, annotazione la situazione del campione sul piatto esattamente. Scuota anche il campione prima dell'aggiunta.
8. Note
1) Tutti i reagenti dovrebbero essere restituiti alla temperatura ambiente ed essere scossi molto prima di uso ed essere immagazzinati alla post-utilizzazione 2-8°C
2) non sostituisce i reagenti in corredi con differenti numeri di lotto. Eviti la contaminazione del reagente durante l'uso.
3) i substrati e le soluzioni di arresto possono irritare la pelle e gli occhi, così cautela di uso.
4) non espone TMB (substrato B) per accendere ed evitare contatto con gli antiossidanti.
5) dopo l'apertura del foro, essere si avrà cura per impedire il foro ottenere bagnato o in contatto con l'acqua (rimettere il microplate inutilizzato nella borsa ed utilizzare un disidratatore a 2~8°C)
6) correttamente avere tutto lo spreco prima del dumping per evitare contaminazione.
7) segue esattamente le istruzioni per i migliori risultati. Tutte le procedure compreso il prelevamento, la sincronizzazione e lavare devono essere accurate.
8) il piatto di diluizione del siero è per monouso, prego non riutilizza; il suo volume massimo è 300μL/well.
9. Procedura di ELISA
1) Prenda un microplate ricoperto prima (che può essere aperto e periodi multipli usati secondo il volume di campione), aggiunga il μL 100 del siero diluito ad ogni pozzo e metta uno bene per il controllo negativo, il controllo positivo ed il controllo in bianco. Aggiunga µL 100 il µL comandi negativi/positivi ai loro pozzi e 100 del diluente del campione soltanto ai pozzi di controllo in bianco. Scuota delicatamente (non si rovesci) ed incubare a 37°C per 30 minuti.
2) versa fuori il liquido nei pozzi, aggiunge il μL 300 della soluzione lavante diluita ad ogni pozzo, ha lasciato il supporto per 1 min e versa fuori. Ripeti 3 volte, quindi picchietti asciutto su carta assorbente.
3) aggiunge il μL 100 del coniugato degli enzimi ad ogni pozzo ed incuba a 37°C per 30 min.
4) punto 2 (lavaggio) di ripetizione. Infine ricordi picchiettare asciutto su carta assorbente.
5) aggiunge bene il μL 50 del substrato A a ciascuno, poi aggiunge il substrato B (μL 50), la miscela bene e reagisce a 37°C per il min 10 nello scuro.
6) aggiunge il μL 50 della soluzione di arresto ad ogni pozzo e misura il risultato in 10 minuti.
10. Risultati
Fissi zero per il pozzo in bianco e verifichi il valore di A450nm (630 nanometro come riferimento) sul microplate-lettore. I termini affinchè la prova siano sostenibile sono che il valore del A450nm dei pozzi positivi di controllo è superiore o uguale a 0,6 ed il valore del A450nm dei pozzi negativi di controllo è di meno di 0,15. Se la prova è invalida, l'operazione è in dubbio, nuovo test ed osserva tutti i reagenti con attenzione.
Se il valore del A450 del campione è maggior di 0,2+ capacità di assorbimento della media negativa di controllo, è giudicato per essere positivo; e se meno di 0,2+ capacità di assorbimento della media negativa di controllo, negative. Se la capacità di assorbimento della media negativa di controllo è di meno di 0,05, calcoli come 0,05
Specifiche: i pozzi corredo o 96*2/corredo di 96 pozzi/.
Data di scadenza: 12 mesi.
Stoccaggio: Immagazzinando a 2-8℃, nello scuro.
Q1: Quanto ci vorrà affinchè spedisca?
A1: Solitamente navi entro 7 giorni lavorativi.
Q2: Sostenete OEM/ODM?
A2: può essere sostenuto. Possiamo personalizzare secondo i vostri bisogni specifici e quantità specifiche.
Q3: Come la vostra fabbrica sta facendo in termini di controllo di qualità?
A3: Abbiamo certificazione ISO9001 e ISO13485 certificazione, finora tutto il processo di produzione, abbiamo regole standard, osserviamo il comportamento e le leggi pertinenti del governo.
Q4: Il servizio di assistenza al cliente è garantito?
A4: Forniamo al servizio di assistenza al cliente tecnico online professionale. Se il prodotto viene a mancare durante l'esperimento, possiamo fornire
orientamento di valore univoco attraverso il telefono, il video ed altre forme.
Q5: Che cosa è la vostra quantità di ordine minimo?
A5: 1Kit.
Q6: Che cosa è il metodo di spedizione?
A6: Può essere spedito da preciso (FEDEX, UPS, DHL, SME, ecc.) o da aria e da terra. Confermi prego con noi prima di ordinare.