Il corredo 96 di ELISA Avian Influenza Rapid Test dell'anticorpo di sottotipo H9 di influenza aviaria scaturisce/corredo

L'anticorpo ELISA Test Kit di sottotipo H9 di influenza aviaria per pollame 96 scaturisce/corredo

1. Uso

Questo corredo è usato per individuare l'anticorpo di sottotipo H9 di influenza aviaria in siero del pollo, per valutare lo stato dell'anticorpo dal vaccino di sottotipo H9 di influenza aviaria nell'azienda agricola di pollo e per assistere la diagnosi del pollo infettato sierologico.

2. Principio

Il corredo di ELISA dell'anticorpo di sottotipo H9 di influenza aviaria è basato su un dosagggio immunologico enzimatico indiretto (ELISA indiretto). L'antigene è ricoperto sulle piastrine. Quando un siero del campione contiene gli anticorpi specifici contro il virus, legheranno all'antigene sulle piastrine. Lavi gli anticorpi non legati ed altre componenti. Poi aggiunga un coniugato specifico degli enzimi. Dopo incubazione ed il lavaggio, aggiunga il substrato di TMB. Una reazione colorimetrica comparirà, misurato da uno spettrofotometro (450 nanometro).

3. Reagenti

4. Materiali richiesti ma non forniti

1) Micropipettors e punte eliminabili: 0.5μL~10μL, 10μL~100μL, 100μL~1000μL
2) un'incubatrice di 37 ℃
3) lettore del microplate di pozzi 96
4) acqua distillata o acqua deionied
5) bottiglia o lavatrice del microplate

5. Preparazione del campione

Prenda l'intero sangue animale, faccia il siero secondo i metodi regolari, il siero dovrebbe essere chiaro, non hanno emolisi.

6. Preparazione di lavare amplificatore

La soluzione lavante di ritorno alla temperatura ambiente prima dell'uso, se ci sono cristalli salati, scuote per fare i cristalli dissolversi, poi usa l'acqua distillata o l'acqua deionizzata per diluirla a 10 volte. La soluzione lavante diluita può immagazzinare per 1 settimana a ℃ 4.

7. Diluizione del campione

Al piatto di diluizione del siero, siero diluito al 1:100 con diluizione del campione (per esempio: diluizione del campione 495μL + siero 5μL)
Avviso: Il controllo negativo ed il controllo positivo non hanno bisogno di diluito. Punta di scambio dopo il prelievo del campione ogni volta, annotazione la situazione del campione sul piatto esattamente. Scuota anche il campione prima dell'aggiunta.

8. Note

1) Tutti i reagenti dovrebbero essere regolato alla temperatura ambiente e scuotere anche prima di utilizzare, deposito a usando del ℃after 2-8
2) non scambia i reagenti dai corredi dei numeri di lotto differenti per usare. Eviti l'inquinamento del reagente quando usando.
3) la soluzione di arresto e del substrato può avere excitant a pelle e gli occhi, prestano attenzione quando usando.
4) non espone TMB (substrato B) per accenderlo ed evitare contatto con gli antiossidanti.
5) i pozzi dovrebbero evitare l'acqua umida o commovente dopo avere dissigillato (metta non-facendo uso di microplate di nuovo alla borsa con il disidratatore nel ℃soon 2~8)
6) affare tutto lo spreco ragionevole prima del dumping per evitare inquinamento.
7) si attiene rigorosamente all'istruzione ottenere il migliore risultato. Tutta la procedura compreso il prelevamento, cronometrare e lavare ecc. deve essere accurata.
8) il piatto di diluizione del siero è eliminabile, non usa per seconda volta; il volume di max di è 300μL/well.

9. Procedura di ELISA

1) Prenda il microplate ricoperto prima (può dissigillare per i parecchi l'uso di tempo secondo la quantità del campione), aggiungono il siero diluito 100μL per provare i pozzi, nel frattempo mettono 1 bene per controllo negativo, 2 pozzi per controllo positivo esclusivamente. Aggiunga una negazione di 100 μL/controllo positivo ai suoi pozzi. Scuota morbidamente (non si rovesci), coprire ed incubare a 37℃ per 30 min.
2) versa il liquido dai pozzi, aggiunge 250μL diluito lavando la soluzione ad ogni pozzo, versa fuori. Ripeti 5 volte, quindi picchietti per asciugarsi su carta assorbente.
3) aggiunge il coniugato ad ogni pozzo, andincubate degli enzimi di 100 μL della copertura a 37℃ per 30 min.
4) ripetizione punto 2 (lavaggio). Ricordi il picchiettio per asciugarsi su carta assorbente finalmente.
5) aggiunge la soluzione del substrato 100μL ad ogni pozzo, si mescola correttamente, reagisce per il min 10 a 37℃ nello scuro.
6) aggiunge la soluzione di arresto di 50 μL in ogni pozzo e misura il risultato in 10 min.

10. Risultati

Legga il valore del OD con il microplate-lettore a 450nm (630nm come riferimento).
Affinchè la prova siano valida:
Valore del OD del metodo negativo di calcolo < 0=""> di controllo (n):
Il valore del OD dei campioni fa la media il valore del OD di controllo positivo = del valore di S/P
Giudice di risultato:
S/P≥0.25, positivo.
S/P < 0="">

Specifiche: 96 o 96*2 pozzi/corredo.
Data di scadenza: 12 mesi.
Stoccaggio: Immagazzinando a 2-8℃, nello scuro.

Q1: Quanto ci vorrà affinchè spedisca?
A1: Solitamente navi entro 7 giorni lavorativi.

Q2: Sostenete OEM/ODM?
A2: può essere sostenuto. Possiamo personalizzare secondo i vostri bisogni specifici e quantità specifiche.

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