Prova rapida Kit For Poultry di influenza aviaria di 96 Wells/Kit Mycoplasma Gallisepticum MG

L'anticorpo ELISA Test Kit di MG di mycoplasma gallisepticum per pollame 96 scaturisce/corredo

 

1. Uso

Questo corredo è usato per individuare l'anticorpo di mycoplasma gallisepticum (MG) in siero del pollo, per valutare lo stato dell'anticorpo dal vaccino di mycoplasma gallisepticum (MG) nell'azienda agricola di pollo e per assistere la diagnosi del pollo infettato sierologico.

2. Principio

Il corredo di ELISA dell'anticorpo di mycoplasma gallisepticum (MG) è basato su un dosagggio immunologico enzimatico indiretto (ELISA indiretto). L'antigene è ricoperto sulle piastrine. Quando un siero del campione contiene gli anticorpi specifici contro il virus, legheranno all'antigene sulle piastrine. Lavi gli anticorpi non legati ed altre componenti. Poi aggiunga un coniugato specifico degli enzimi. Dopo incubazione ed il lavaggio, aggiunga il substrato di TMB. Una reazione colorimetrica comparirà, misurato da uno spettrofotometro (450 nanometro).

3. Reagenti

 

1	L'antigene di MG ha ricoperto il microplate	1 piatto di 96 pozzi	7	Controllo negativo	2 ml
2	Coniugato degli enzimi	11 ml	8	Positivecontrol	1,6 ml
3	amplificatore di lavaggio 10×concentrated	100 ml	9	Piatto di diluizione del siero	1 pezzo
4	Soluzione del substrato	11 ml	10	Film adesivo	2 pezzi
5	Diluizione del campione	100 ml	11	Istruzione	1 pezzo
6	Fermi la soluzione	15 ml

 

4. Materiali richiesti ma non forniti

1) Micropipettors e punte eliminabili: 0.5μL~10μL, 10μL~100μL, 100μL~1000μL
2) punte eliminabili
3) un'incubatrice di 37 ℃
4) cilindro graduato: 500 ml
5) lettore del microplate di pozzi 96
6) acqua distillata o acqua deionied
7) bottiglia o lavatrice del microplate

5. Preparazione del campione

Prenda l'intero sangue animale, faccia il siero secondo i metodi regolari, il siero dovrebbe essere chiaro, non hanno emolisi.

6. Preparazione di lavare amplificatore

L'amplificatore lavante di ritorno alla temperatura ambiente prima dell'uso, se ci sono cristalli salati, scuote per fare i cristalli dissolversi, poi usa l'acqua distillata o l'acqua deionizzata per diluirlo a 10 volte. L'amplificatore lavante diluito può immagazzinare per 1 settimana a ℃ 4.

7. Diluizione del campione

Al piatto di diluizione del siero, siero diluito al 1:99 con diluizione del campione (per esempio: diluizione del campione 495μL + siero 5μL)
Avviso: Il controllo negativo ed il controllo positivo non hanno bisogno di diluito. Punta di scambio dopo il prelievo del campione ogni volta, annotazione la situazione del campione sul piatto esattamente. Scuota anche il campione prima dell'aggiunta.

8. Note

 

1) Tutti i reagenti dovrebbero essere portati alla temperatura ambiente ed essere scossi molto prima di uso ed essere immagazzinati alla post-utilizzazione 2-8°C
2) non sostituisce i reagenti nei corredi con differenti numeri di lotto. Eviti la contaminazione del reagente durante l'uso.
3) la soluzione di arresto e del substrato può irritare la pelle e gli occhi, così per stare attenta quando usando.
4) non espone il substrato per accendere ed evitare il contatto con gli antiossidanti.
5) dopo l'apertura, i pozzi dovrebbero essere protetti da umidità o dal contatto con acqua (rimettere il microplate inutilizzato nella borsa ed utilizzare un disidratatore a 2~8℃)
6) correttamente avere tutto lo spreco prima del dumping per evitare contaminazione.
7) segue esattamente le direzioni per i migliori risultati. Tutte le procedure compreso il prelevamento, la sincronizzazione e lavare devono essere accurate.
8) il piatto di diluizione del siero è per uso di una volta, prego non lo usa due volte; il suo volume massimo è 300μL/well.

9. Procedura di ELISA

1) Prenda il microplate ricoperto prima (può dissigillare per i parecchi l'uso di tempo secondo la quantità del campione), aggiungono il siero diluito 100μL per provare i pozzi, nel frattempo mettono 1 bene per controllo negativo, 2 pozzi per controllo positivo esclusivamente. Aggiunga la negazione 100μL/controllo positivo ai suoi pozzi. Scuota morbidamente, non trabocchi, non copra e non incubi a 37℃ per 30 min.
2) versa il liquido dai pozzi, aggiunge il μL 250 diluito lavando l'amplificatore ad ogni pozzo, versa fuori. Ripeti 4-6 volte, finalmente picchietti per asciugarsi su carta assorbente.
3) aggiunge il coniugato degli enzimi 100μL ad ogni pozzo, scuote morbidamente, andincubate della copertura a 37℃ per 30 min.
4) ripetizione punto 2 (lavaggio). Ricordi il picchiettio per asciugarsi su carta assorbente finalmente.
5) aggiunge il substrato 100μL ad ogni pozzo, si mescola correttamente, reagisce per 10 atdark minimo at37℃ nello scuro.
6) aggiunge 50μl della soluzione di arresto in ogni pozzo e misura il risultato in 10 min.

 

10. Risultati

Legga il valore del OD dal microplate-lettore alla lunghezza d'onda di 450nm (630nm come riferimento).
Affinchè la prova siano valida:
Valore del OD di valore negativo di controllo <0> (n) nel frattempo OD di controllo positivo (P)>0.5.
Metodo di calcolo:
Il valore del OD dei campioni fa la media il valore del OD di controllo positivo = del valore di S/P
Giudice di risultato:
≥ < 0=""> 0,2, positivo di S/P S/P.

Specifiche: 96 pozzi/corredo.
Data di scadenza: 12 mesi.
Stoccaggio: Immagazzinando a 2-8℃, nello scuro.

 

 

 

 

 

Q1: Quanto ci vorrà affinchè spedisca?
A1: Solitamente navi entro 7 giorni lavorativi.

 

Q2: Sostenete OEM/ODM?
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Q3: Come la vostra fabbrica sta facendo in termini di controllo di qualità?
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Q4: Il servizio di assistenza al cliente è garantito?
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orientamento di valore univoco attraverso il telefono, il video ed altre forme.

 

Q5: Che cosa è la vostra quantità di ordine minimo?
A5: 1Kit.

 

Q6: Che cosa è il metodo di spedizione?
A6: Può essere spedito da preciso (FEDEX, UPS, DHL, SME, ecc.) o da aria e da terra. Confermi prego con noi prima di ordinare.