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| Luogo di origine: | La Cina |
|---|---|
| Marca: | Green Spring |
| Certificazione: | ISO13485,ISO9001 |
| Numero di modello: | LSY-30017 |
| Quantità di ordine minimo: | 1kit |
| Prezzo: | negotiable |
| Tempi di consegna: | 7~14days |
| Termini di pagamento: | T/T |
| Capacità di alimentazione: | 100000 prove al giorno |
| Durata di prodotto in magazzino: | 1 anno | Parole chiave: | Anticorpo contagioso ELISA Kit del virus di bronchite (IBV) |
|---|---|---|---|
| Specificazione: | 96*2 scaturisce/corredo | Prestazione del campione: | Siero del pollame |
| Tipo: | Corredo rapido della prova di influenza aviaria | Deposito: | 2-8℃, al buio. |
| Evidenziare: | Corredo della prova di influenza aviaria del siero del pollame,Corredo della prova di influenza aviaria di IBV,la prova contagiosa aviaria 192 della bronchite scaturisce/corredo |
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L'anticorpo contagioso ELISA Kit del virus della bronchite (IBV) per pollame 192 scaturisce/corredo
1. Uso
Questo corredo è usato per individuare l'anticorpo contagioso del virus della bronchite (IBV) in siero del pollo, per valutare lo stato dell'anticorpo dal vaccino contagioso della bronchite nell'azienda agricola di pollo e dal pollo infettato ofserological di diagnosi di aiuto.
2. Principio
Il corredo contagioso di ELISA dell'anticorpo del virus della bronchite (IBV) è basato su un dosagggio immunologico enzimatico indiretto (ELISA indiretto). L'antigene è ricoperto sulle piastrine. Quando un siero del campione contiene gli anticorpi specifici contro il virus, legheranno all'antigene sulle piastrine. Lavi gli anticorpi non legati ed altre componenti. Poi aggiunga un coniugato specifico degli enzimi. Dopo incubazione ed il lavaggio, aggiunga il substrato di TMB. Una reazione colorimetrica comparirà, misurato da uno spettrofotometro (450 nanometro).
3. Reagenti
| 1 | L'antigene di IBV ha ricoperto il microplate | 2 piatti di 96 pozzi | 7 | Fermi la soluzione | 12 ml |
| 2 | Coniugato degli enzimi | 24 ml | 8 | Controllo negativo | 1.5ml |
| 3 | amplificatore di lavaggio 10×concentrated | 100 ml | 9 | Positivecontrol | 1.5ml |
| 4 | Soluzione del substrato A | 12 ml | 10 | Piatto di diluizione del siero | 2 pezzi |
| 5 | Soluzione di SubstrateB | 12 ml | 11 | Film adesivo | 4 pezzi |
| 6 | Diluizione del campione | 100 ml | 12 | Istruzione | 1 pezzo |
4. Materiali richiesti ma non forniti
1) Micropipettors e punte eliminabili: 0.5μL~10μL, 10μL~100μL, 100μL~1000μL
2) 37℃Incubator
3) Measuringcylinder: 500 ml
4) lettore del microplate di pozzi 96
5) acqua distillata o acqua deionied
6) bottiglia o lavatrice del microplate
5. Preparazione del campione
Prenda l'intero sangue animale, faccia il siero secondo i metodi regolari, il siero dovrebbe essere chiaro, non hanno emolisi.
6. Preparazione di lavare amplificatore
La soluzione lavante di ritorno alla temperatura ambiente prima dell'uso, se ci sono cristalli salati, scuote per fare il crystalsdissolve, poi acqua distillata di uso o l'acqua deionizzata per diluirlo a 10 volte. La soluzione lavante diluita può immagazzinare per 1 settimana a 4℃.
7. Diluizione del campione
Al piatto di diluizione del siero, siero diluito al 1:101 con diluizione del campione (per esempio: sampledilution 200μL + siero 2μL)
Avviso: Il controllo negativo ed il controllo positivo non hanno bisogno di diluito. Punta di scambio dopo il prelievo del campione ogni volta, annotazione la situazione del campione sul piatto esattamente. Scuota anche il campione prima dell'aggiunta.
8. Note
1) tutti i reagenti dovrebbero essere regolato al temperatureand della stanza scuotere il evenlybefore usando, deposito a usando 2-8℃after
2) non scambia i reagenti dai corredi dei numeri di lotto differenti per usare. Eviti l'inquinamento del reagente quando usando.
3) la soluzione di arresto e del substrato può avere excitant a pelle e gli occhi, prestano attenzione quando usando.
4) non espone TMB (substrato B) per accenderlo ed evitare contatto con gli antiossidanti.
5) i pozzi dovrebbero evitare l'acqua umida o commovente dopo avere dissigillato (metta non-facendo uso di microplate di nuovo alla borsa con il disidratatore in 2~8℃soon)
6) affare tutto lo spreco ragionevole prima del dumping per evitare inquinamento.
7) si attiene rigorosamente all'istruzione ottenere il migliore risultato. Tutta la procedura che includingpipetting, cronometrante e lavante ecc. deve essere accurata.
8) il piatto di diluizione del siero è eliminabile, non usa per seconda volta; il volume di max di è 300μL/well.
9. Procedura di ELISA
1) Prenda il microplate ricoperto prima (può dissigillare per i parecchi l'uso di tempo secondo la quantità del campione), aggiungono 100μL ha diluito il siero ad un pozzo, nel frattempo mettono 1 controllo di pozzi, Positivecontrol e pozzi forNegative di controllo in bianco esclusivamente. Aggiunga la negazione 100μL/Positivecontrol ai suoi pozzi, per aggiungere soltanto la diluizione del campione 100μL nei pozzi di controllo in bianco. Scuota morbidamente (non si rovesci),
2) copertura ed incubare a 37℃ per 30 min.
3) versa il liquido dai pozzi, aggiunge il μL circa 350 diluito lavando la soluzione ad ogni pozzo completamente, min statico for1, versa fuori. I tempi Repeat3, quindi picchiettano per asciugarsi su carta assorbente.
4) aggiunge il coniugato ad ogni pozzo, coverandincubate di μLEnzyme 100 a 37℃ per 30 min.
5) Repeatthestep3 (lavaggio). Rememberpat da asciugarsi su carta assorbente finalmente.
6) aggiunge un substrato A, quindi il substrateB (di 50 μL μL 50) ad ogni pozzo, miscela correttamente, andreact della copertura per il min 10 a 37℃ nello scuro.
7) aggiunge la soluzione di arresto di 50 μL in ogni pozzo e misura il risultato in 10 min.
10. Risultati
Fissi zero per il pozzo in bianco ed il valore della prova theA450nm (630 nanometro come riferimento) sul microplate-lettore. I termini affinchè la prova siano sostenibile sono che il isgreater del valore del A450nm dei pozzi positivi di controllo che o uguale a 0,5 ed il valore than0.15 isless del A450nm dei pozzi negativi di controllo. Se la prova è invalida, l'operazione è in dubbio, nuovo test ed osserva tutti i reagenti con attenzione.
Se il valore del A450 del campione è maggior di 0.15+absorbance della media negativa di controllo, è giudicato per essere positivo; e se di meno che 0.15+absorbance della media negativa di controllo, negativo. Ifabsorbance della media negativa di controllo è di meno di 0,05, calcolano come 0,05
Specifiche: i pozzi corredo o 96*2/corredo di 96 pozzi/
Data di scadenza: 12months.
Stoccaggio: Immagazzinando a 2-8℃, nello scuro.
Q1: Quanto ci vorrà affinchè spedisca?
A1: Solitamente navi entro 7 giorni lavorativi.
Q2: Sostenete OEM/ODM?
A2: può essere sostenuto. Possiamo personalizzare secondo i vostri bisogni specifici e quantità specifiche.
Q3: Come la vostra fabbrica sta facendo in termini di controllo di qualità?
A3: Abbiamo certificazione ISO9001 e ISO13485 certificazione, finora tutto il processo di produzione, abbiamo regole standard, osserviamo il comportamento e le leggi pertinenti del governo.
Q4: Il servizio di assistenza al cliente è garantito?
A4: Forniamo al servizio di assistenza al cliente tecnico online professionale. Se il prodotto viene a mancare durante l'esperimento, possiamo fornire
orientamento di valore univoco attraverso il telefono, il video ed altre forme.
Q5: Che cosa è la vostra quantità di ordine minimo?
A5: 1Kit.
Q6: Che cosa è il metodo di spedizione?
A6: Può essere spedito da preciso (FEDEX, UPS, DHL, SME, ecc.) o da aria e da terra. Confermi prego con noi prima di ordinare.