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Luogo di origine: | La Cina |
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Marca: | Green Spring |
Certificazione: | ISO13485,ISO9001 |
Numero di modello: | LSY-30014 |
Quantità di ordine minimo: | 1kit |
Prezzo: | negotiable |
Tempi di consegna: | 7~14days |
Termini di pagamento: | T/T |
Capacità di alimentazione: | 100000 prove al giorno |
Durata di prodotto in magazzino: | 12 mesi | Parole chiave: | Corredo aviario di ELISA dell'anticorpo del virus della bursite infettiva VP2 (IBDV-VP2 ab) |
---|---|---|---|
Specificazione: | 96*2 scaturisce/corredo | Prestazione del campione: | Siero del pollame |
Tipo: | Corredo rapido della prova di influenza aviaria | Deposito: | 2-8℃, al buio. |
Evidenziare: | Corredo della prova del ibd del siero del pollame,Corredo della prova del ibd VP2,corredo rapido 192Wells/Kit della prova del controllo di ab |
La bursite infettiva aviaria (IBD) l'ab ELISA Kit per pollame 192 scaturisce/corredo
1. Introduzione
Questo corredo è usato per individuare l'anticorpo di neutralizzazione del virus della bursite infettiva aviario in siero del pollo, per valutare lo stato dell'anticorpo dal vaccino aviario del virus della bursite infettiva VP2 nell'azienda agricola di pollo e per assistere la diagnosi del pollo infettato sierologico.
La proteina del virus della bursite infettiva VP2 del pollo ha un determinante antigenico di neutralizzazione (discontinuo) conformazionale. Gli studi hanno trovato che gli anticorpi contro questo determinante antigenico possono proteggere passivamente i polli dall'infezione del virus della bursite infettiva. Questo metodo ELISA competitivo di uso del corredo, composto dal Micro-piatto di reazione ricoperto d'antigene di elevata purezza IBDV-VP2, anti-pollo perossidasi-identificato rafano IgG ed altri reagenti. Il meccanismo della reazione è il grippaggio rivestito dell'antigene con IBDV-VP2-Ab in campione e poi con l'anticorpo enzima-identificato di IgG del anti-pollo per formare «antigene rivestito + IBDV-VP2-Ab + un complesso dell'anticorpo di IgG HRP del anti-pollo», aggiunge il substrato, avrà colorazione dalla reazione catalitica degli enzimi. L'intensità del colore è proporzionale alla quantità di IBDV-VP2-Ab, quando la reazione cromogena del campione, i risultati individuati dal lettore del microplate supera un risultato stabilito di valore di soglia giudicato come positivo, indicante che gli anticorpi prodotti immuni o l'infezione naturale esiste.
2. Le componenti del corredo
1 | L'antigene di IBD ha ricoperto il microplate | 2 piatti di 96 pozzi | 7 | Soluzione del substrato B | 12 ml |
2 | Coniugato degli enzimi | 24 ml | 8 | Fermi la soluzione | 12 ml |
3 | 101X ha concentrato l'anticorpo monoclonale VP2 | UL 210 | 9 | Controllo negativo | UL 100 |
4 | Diluizione monoclonale | 24 ml | 10 | Controllo positivo | UL 100 |
5 | amplificatore di lavaggio 10×concentrated | 100 ml | 11 | Film adesivo | 4 pezzi |
6 | Soluzione del substrato A | 12 ml | 12 | Istruzione | 1 pezzo |
3. Materiali richiesti ma non forniti
1) Micropipettors e punte eliminabili: 0.5μL~10μL, 10μL~100μL, 100μL~1000μL, 1mL-10mL
2) punte eliminabili
3) un'incubatrice di 37 ℃
4) cilindro graduato: 500 ml
5) lettore del microplate di pozzi 96
6) acqua distillata o acqua deionied
7) bottiglia o lavatrice del microplate
4. Preparazione del campione
Prenda l'intero sangue animale, faccia il siero secondo i metodi regolari, il siero dovrebbe essere chiaro, non hanno emolisi.
5. Preparazione di lavare amplificatore
L'amplificatore lavante di ritorno alla temperatura ambiente prima dell'uso, se ci sono cristalli salati, scuote per fare i cristalli dissolversi, poi usa l'acqua distillata o l'acqua deionizzata per diluirlo a 10 volte. L'amplificatore lavante diluito può immagazzinare per 1 settimana a ℃ 4.
6. Preparazione della soluzione di lavoro dell'anticorpo monoclonale VP2 (prepari immediatamente per uso)
In primo luogo calcoli la quantità richiesta di soluzione di lavoro dell'anticorpo monoclonale VP2, quindi diluisca il 101X ha concentrato l'anticorpo monoclonale VP2 con diluizione monoclonale al 1:101 (per esempio, la diluizione monoclonale 900ul + 9uL 101X hanno concentrato l'anticorpo monoclonale VP2, che può incontrare la quantità di 10 pozzi; Dovrebbe diluire 100ul più affinchè ogni diluizione eviti la perdita durante l'aggiunta del campione e per causare il liquido insufficiente).
7. Note
1) Tutti i reagenti dovrebbero essere regolato alla temperatura ambiente e scuotere anche prima di utilizzare, deposito indietro a ℃ 2-8 dopo avere usando
2) non scambia i reagenti dai corredi dei numeri di lotto differenti per usare. Eviti l'inquinamento del reagente quando usando.
3) la soluzione di arresto e del substrato può essere excitant a pelle e gli occhi, prestano attenzione quando usando.
4) non espone il substrato per accenderlo ed evitare contatto con gli antiossidanti.
5) i pozzi dovrebbero evitare l'acqua umida o commovente dopo avere dissigillato (metta non-facendo uso di microplate di nuovo alla borsa con il disidratatore nel ℃ 2~8 presto)
6) affare tutto lo spreco ragionevole prima del dumping per evitare inquinamento.
7) si attiene rigorosamente all'istruzione ottenere il migliore risultato. Tutta la procedura compreso il prelevamento, cronometrare e lavare ecc. deve essere accurata.
8. Procedura di ELISA
1) Prenda il microplate ricoperto prima (può dissigillare per i parecchi l'uso di tempo secondo la quantità del campione), aggiungono i pozzi del tosample del campione del siero 10μL, nel frattempo fissano 1 controllo forNegative buono, Positivecontrol ed il controllo in bianco bene esclusivamente. Aggiunga la negazione 10μL/Positivecontrol ai suoi pozzi, quindi immediatamente per aggiungere la diluizione monoclonale 90μL; aggiunga soltanto bene la diluizione monoclonale 100μL nel controllo in bianco. Scuota morbidamente (non si rovesci),
2) copertura ed incubare a 37℃ per 30 min.
3) versa il liquido dai pozzi, aggiunge il μL circa 350 diluito lavando l'amplificatore ad ogni pozzo completamente, min statico for1, versa fuori. I tempi Repeat3, quindi picchiettano per asciugarsi su carta assorbente.
4) aggiunge il coniugato ad ogni pozzo, coverand di μLEnzyme 100 incuba a 37℃ per 30 min.
5) Repeatthestep3 (lavaggio). Rememberpat da asciugarsi su carta assorbente finalmente.
6) aggiunge un substrato A, quindi il substrateB (di 50 μL μL 50) ad ogni pozzo, miscela correttamente, andreact della copertura per il min 10 a 37℃ nello scuro.
7) aggiunge la soluzione di arresto di 50 μL in ogni pozzo e misura il risultato in 10 min.
9. Risultati
Fissi zero per il pozzo in bianco ed il valore della prova theA450nm (630 nanometro come riferimento) sul microplate-lettore.
Affinchè la prova siano valida:
Valore del OD di controllo negativo (n) >1.0;
Il valore del OD di controllo positivo (p)<0>
se la prova è invalida, l'operazione è in dubbio, nuovo test ed osserva tutti i reagenti con attenzione.
Metodo di calcolo:
Il valore del OD dei campioni fa la media il valore del OD di controllo negativo = del valore di S/N
Giudice di risultato:
≥ 0,7, negazione di S/N;
S/N<0.7, positivo.
Specifiche: 96*2 pozzi/corredo.
Data di scadenza: 12 mesi.
Stoccaggio: Immagazzinando a 2-8℃, nello scuro.
Q1: Quanto ci vorrà affinchè spedisca?
A1: Solitamente navi entro 7 giorni lavorativi.
Q2: Sostenete OEM/ODM?
A2: può essere sostenuto. Possiamo personalizzare secondo i vostri bisogni specifici e quantità specifiche.
Q3: Come la vostra fabbrica sta facendo in termini di controllo di qualità?
A3: Abbiamo certificazione ISO9001 e ISO13485 certificazione, finora tutto il processo di produzione, abbiamo regole standard, osserviamo il comportamento e le leggi pertinenti del governo.
Q4: Il servizio di assistenza al cliente è garantito?
A4: Forniamo al servizio di assistenza al cliente tecnico online professionale. Se il prodotto viene a mancare durante l'esperimento, possiamo fornire
orientamento di valore univoco attraverso il telefono, il video ed altre forme.
Q5: Che cosa è la vostra quantità di ordine minimo?
A5: 1Kit.
Q6: Che cosa è il metodo di spedizione?
A6: Può essere spedito da preciso (FEDEX, UPS, DHL, SME, ecc.) o da aria e da terra. Confermi prego con noi prima di ordinare.