La prova rapida Kit Antigen Rapid Test Device di influenza aviaria EDS76 per pollame 96 scaturisce/corredo

EDS76 l'anticorpo aviario ELISA Test Kit per pollame 96 scaturisce/corredo

 

1. Uso

Questo corredo è usato per individuare l'anticorpo aviario del virus EDS76 in siero del pollo, per valutare lo stato dell'anticorpo dal vaccino aviario EDS76 nell'azienda agricola di pollo e per assistere la diagnosi del pollo infettato sierologico.

 

2. Principio

 

Il corredo aviario di ELISA dell'anticorpo EDS76 è basato su un immunotest enzimatico indiretto (ELISA indiretto). L'antigene è ricoperto sulla piastrina. Quando il siero del campione contiene gli anticorpi specifici contro il virus, legano all'antigene sulla piastrina. Anticorpo non legato del lavaggio ed altre componenti. I coniugati specifici degli enzimi poi si aggiungono. Dopo incubazione ed il lavaggio, il substrato di TMB si aggiunge. Una reazione colorimetrica accadrà, misurato da uno spettrofotometro (450 nanometro).

 

3. Reagenti

 

L'antigene EDS76 ha ricoperto il microplate	1 pezzo (96 pozzi)
Coniugato degli enzimi	1 bottiglia (21 mL/bottle)
amplificatore di lavaggio 10×concentrated	1 bottiglia (50 mL/bottle)
Substrato /B	1 bottiglia ciascuna (11 mL/bottle)
Diluizione del campione	1 bottiglia (100 mL/bottle)
Fermi la soluzione	1 bottiglia (11 mL/tube)
Siero negativo di controllo	1 tubo (1.6mL /tube)
Siero positivo di controllo	1 tubo (1.6mL /tube)
Piatto di diluizione del siero	1 pezzo
Film adesivo	2 pezzi
Istruzione	1 pezzo

 

4. Materiali richiesti ma non forniti

1) Micropipettors e punte eliminabili: 0.5μL~10μL, 10μL~100μL, 100μL~1000μL
2) punte eliminabili
3) un'incubatrice di 37 ℃
4) cilindro graduato: 500 ml
5) lettore del microplate di pozzi 96
6) acqua distillata o acqua deionied
7) bottiglia o lavatrice del microplate

 

5. Preparazione del campione

 

L'intero sangue è preso dagli animali ed il siero è preparato secondo i metodi convenzionali. Il siero dovrebbe essere chiaro senza emolisi.

 

6. Preparazione di lavare amplificatore

 

Restituisca l'amplificatore del lavaggio alla temperatura ambiente prima dell'uso. Se ci sono cristalli salati, scuota per dissolvere i cristalli e poi diluisca 10 volte con acqua distillata o deionizzata. L'amplificatore diluito del lavaggio può essere immagazzinato a 4°C per 1 settimana.

 

7. Diluizione del campione

Al piatto di diluizione del siero, siero diluito al 1:99 con diluizione del campione (per esempio: diluizione del campione 495μL + siero 5μL)
Avviso: Il siero negativo di controllo ed il siero positivo di controllo non hanno bisogno di diluito. Punta di scambio dopo il prelievo del campione ogni volta, annotazione la situazione del campione sul piatto esattamente. Scuota anche il campione prima dell'aggiunta.

 

8. Note

1) Tutti i reagenti dovrebbero essere regolato alla temperatura ambiente e scuotere anche prima di utilizzare, deposito a usando del ℃after 2-8
2) non scambia i reagenti dai corredi dei numeri di lotto differenti per usare. Eviti l'inquinamento del reagente quando usando.
3) la soluzione di arresto e del substrato può essere excitant a pelle e gli occhi, prestano attenzione quando usando.
4) non espone TMB (substrato B) per accenderlo ed evitare contatto con gli antiossidanti.
5) i pozzi dovrebbero evitare l'acqua umida o commovente dopo avere dissigillato (metta non-facendo uso di microplate di nuovo alla borsa con il disidratatore nel ℃soon 2~8)
6) affare tutto lo spreco ragionevole prima del dumping per evitare inquinamento.
7) si attiene rigorosamente all'istruzione ottenere il migliore risultato. Tutta la procedura compreso il prelevamento, cronometrare e lavare ecc. deve essere accurata.
8) il piatto di diluizione del siero è eliminabile, non usa per seconda volta; il volume di max di è 300μL/well.

 

9. Procedura di ELISA

1) Prenda il microplate ricoperto prima (può dissigillare per i parecchi l'uso di tempo secondo la quantità del campione), aggiungono 100μL ha diluito il siero ad un pozzo, nel frattempo mettono 1 pozzi per il siero negativo di controllo, il siero positivo di controllo ed i pozzi di controllo in bianco esclusivamente. Aggiunga una negazione di 100 μL/siero positivo di controllo ai suoi pozzi, per aggiungere soltanto bene la diluizione del campione 100μL nel controllo in bianco. Scuota morbidamente, non trabocchi, non incubi a 37℃ per 30 min.
2) versa il liquido dai pozzi, aggiunge il μL 250 diluito lavando la soluzione ad ogni pozzo, statico per 1 min, versa fuori. Ripeti 3 volte, quindi picchietti per asciugarsi su carta assorbente.
3) aggiunge il coniugato degli enzimi 100μL ad ogni pozzo, scuote morbidamente il andincubate a 37℃ per 30 min.
4) ripetizione punto 2 (lavaggio). Ricordi il picchiettio per asciugarsi su carta assorbente finalmente.
5) aggiunge un substrato A, poi substrato B (di 50 μL μL 50) ad ogni pozzo, si mescola correttamente, reagisce per 10 atdark minimo at37℃ nello scuro.
6) aggiunge il μl 50 della soluzione di arresto in ogni pozzo e misura il risultato in 10 min.

 

10. Risultati

 

Messo per azzerare ai pozzi di controllo in bianco e per verificare il valore di OD450nm (630 nanometro come riferimento) su un lettore del microplate. I termini per l'istituzione della prova sono che il valore medio di OD450nm dei pozzi positivi di controllo è superiore o uguale a 0,6 ed il valore medio di OD450nm dei pozzi negativi di controllo è di meno di 0,15. Se la prova è invalida ed il modo di utilizzazione è scettico, rifaccia la prova ed osservi tutti i reagenti con attenzione.
Se il valore A450 del campione è maggior di 0,2+ capacità di assorbimento del controllo negativo, è giudicato come positivo; se la capacità di assorbimento del controllo negativo è di meno di 0,2+, è negativa. Se la capacità di assorbimento del controllo negativo è di meno di 0,05, calcoli come 0,05

 

Specifiche: 96 pozzi/corredo.
Data di scadenza: 12 mesi.
Stoccaggio: Immagazzinando a 2-8℃, nello scuro.

 

 

 

 

 

 

Q1: Quanto ci vorrà affinchè spedisca?
A1: Solitamente navi entro 7 giorni lavorativi.

 

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