Prove rapide/corredo del corredo 50 della prova dell'antigene del corredo H7 della prova di influenza aviaria ISO9001

Kit per il test dell'antigene del virus dell'influenza aviaria H7 50 test/Kit ISO9001

1. Introduzione

L'emoagglutinina dell'influenza aviaria secondo la loro membrana esterna (H) e l'antigene della proteina neuraminidasi (N) è suddivisa in una pluralità di sottotipi diversi e diversi.La scheda per il test rapido dell'antigene del virus dell'influenza aviaria H7 è specificamente progettata per rilevare i sottotipi H7 del reagente di rilevamento del virus.
La striscia reattiva AIV H7 Ag si basa sulla tecnica immunocromatografica rapida per rilevare l'AIV H7 Ag nella trachea o nella cloaca (o nelle feci) degli uccelli.Dopo aver aggiunto il campione, il campione si sposta insieme all'anticorpo H7-AIV che etichetta l'oro colloidale, se nel campione è presente l'antigene H7-AIV, si combina con l'anticorpo sulla linea T e mostra un colore rosso vino;se non c'è l'antigene H7-AIV, allora nessuna reazione cromatica.

2. Contenuto del kit di analisi AIV H7 Ag

3. Procedura di prova

1) Utilizzare il tampone per raccogliere il campione dalla cloaca (consigliato) o dalla trachea, il tampone deve essere inserito nella cloaca o nella trachea, pulire e ruotare ripetutamente nel pozzetto interno.Per i giovani uccelli, può usare il contagocce per raccogliere direttamente le feci fresche.
2) Inserire immediatamente il tampone nella provetta con il tampone del campione, ruotare con forza il tampone sulla provetta per almeno 10 volte e mescolare uniformemente la soluzione, facendo in modo che il campione si dissolva completamente nel tampone del campione.Premere il tampone sulla provetta ben al di sopra del livello del liquido, facendo uscire completamente il liquido, scartare il tampone.
3) Essere statici per 1-2 minuti, facendo precipitare le particelle più grandi.
4) Estrarre la scheda di prova dal sacchetto sigillato.Mettilo su una superficie piana, usa il contagocce per aspirare il liquido brillante dello strato superiore, fai cadere lentamente 5 gocce, una per una, nel foro del campione con il segno "S".
5) Mettere la scheda di prova a temperatura ambiente per 10-15 minuti, leggere il risultato, il risultato non è valido dopo 15 minuti.

4. Giudizio dei risultati

1) Negativo: si vede solo la linea di controllo rosso vino;

2) Positivo: la linea di controllo e la linea del test sono entrambe di colore rosso vino;

3) Invalidazione: la linea di controllo non si vede rosso vino.

5. Nota

1) Utilizzare il tampone campione nella confezione.Non mescolare, utilizzare tampone campione di fornitore diverso, prodotti diversi.Non utilizzare mai soluzione salina normale, PBS, acqua di rubinetto, acqua pura come tampone del campione, poiché il tampone del campione proveniente da altre fonti porterà a risultati falsi (risultati falsi positivi o falsi negativi).
2) Il tampone del campione non è a livello di pulizia dell'enzima RNA, quindi potrebbe avere un risultato falso negativo se si utilizza direttamente il campione estratto per il test PCR.Se è necessario eseguire la revisione mediante PCR, si consiglia di raccogliere contemporaneamente un doppio campione, uno per il test rapido, uno per il test di revisione PCR.
3) Non utilizzare il prodotto con un sacchetto di alluminio rotto.Utilizzare la carta di prova in 1 ora dopo l'estrazione.
4) Il campione raccolto deve essere testato immediatamente, evitare una conservazione prolungata.
5) La raccolta del campione influisce direttamente sull'accuratezza del test, quindi assicurati di raccogliere il campione in modo corretto e completo.
6) Raccogliere troppo campione di feci influirà sulla normale ondata di liquido e porterà a risultati errati (apparirà un'area nera) e un campione troppo piccolo potrebbe portare a risultati falsi negativi, quindi raccogliere il campione come nella figura seguente.
7) Evitare bolle quando si aggiunge il campione alla scheda di prova.
8) La scheda di prova utilizzata deve essere gestita correttamente come inquinamento locale.
9) Non utilizzare test card scadute.
10) Trattare la scheda di prova usata e il campione come rifiuti rigorosamente secondo la normativa locale.

6. Domande frequenti

1) Limitazione del prodotto
Questo kit è un reagente di screening qualitativo, in grado di rilevare accuratamente l'antigene AIV H7, ma se il campione non è sufficiente o la concentrazione dell'antigene è inferiore alla sensibilità, potrebbe apparire un risultato negativo.Una chiara diagnosi clinica dovrebbe essere fatta dopo aver preso in considerazione tutti i fenomeni clinici e di laboratorio.
2) La sensibilità e la specificità del prodotto.
La reazione con i ceppi H1N1 / H2N2 / H3N2 / H5N1 / H9N2 è negativa.Non ha reazioni crociate con sintomi simili a quelli del colera aviario, della malattia di Newcastle, della bronchite infettiva

7. Data di conservazione e scadenza

Specifiche: 50 test/kit
Conservazione: Conservare a 2-30 ℃.Ritorna a temperatura ambiente prima di aprire i sacchetti di alluminio per la conservazione a freddo.
Data di scadenza: 24 mesi;la data di produzione è sulla scatola.

Q1: quanto tempo ci vorrà per la spedizione?
A1: Di solito viene spedito entro 7 giorni lavorativi.

Q2: supportate OEM/ODM?
A2: può essere supportato.Possiamo personalizzare in base alle vostre esigenze specifiche e quantità specifiche.

Q3: Come sta andando la tua fabbrica in termini di controllo di qualità?
A3: Abbiamo la certificazione ISO9001 e la certificazione ISO13485, finora tutto il processo di produzione, abbiamo regole standard, rispettiamo il comportamento e le leggi pertinenti del governo.

Q4: Il servizio post-vendita è garantito?
A4: Forniamo un servizio post-vendita tecnico online professionale.Se il prodotto fallisce durante l'esperimento, possiamo fornire
orientamento individuale tramite telefono, video e altre forme.

Q5: Qual è la tua quantità di ordine minimo?
A5: 1Kit.

Q6: Qual è il metodo di spedizione?
A6: Può essere spedito tramite corriere espresso (FEDEX, UPS, DHL, EMS, ecc.) O via aerea e via terra. Si prega di confermare con noi prima di effettuare un ordine.