il tessuto 96 del cereale di Elisa Mycotoxin Testing Kits For dell'arachide delle aflatossine 30min scaturisce/corredo

Le aflatossine totali ELISA Test Kit per il tessuto 96 dell'arachide del cereale dell'alimentazione scaturisce/corredo

 

1. Principio difficile dei corredi della micotossina

Questo corredo è basato sull'immunotest enzimatico competitivo indiretto per la rilevazione delle aflatossine totali. Gli antigeni coniugati sono ricoperti prima sulle strisce del microwell. L'aflatossina nel campione compete all'antigene coniugato ricoperto prima sulla striscia del microwell per gli anticorpi dell'anti-aflatossina. Dopo che il coniugato degli enzimi si aggiunge, il substrato di TMB si aggiunge per macchiare. Il valore di densità ottica (OD) di un campione è correlato negativamente con l'aflatossina nel campione. Questo valore è confrontato ad una curva standard ed il livello residuo dell'aflatossina poi è ottenuto.

 

2. Caratteristiche tecniche

Sensibilità: 0,02 ppb
Temperatura dell'incubatrice: 25℃
Tempo della cultura: 30min~15min
Limite di segnalazione:
Alimentazione, riso, cereale, arachide, tessuto, olio da tavola 2ppb
Velocità di reazione trasversale:
Aflatossina B1 100%
Aflatossina M1 91,2%
Aflatossina B2 68,4%
Aflatossina G1 4,7%
Aflatossina G2 2,7%
Tasso di recupero:
Alimentazione, riso, cereale, arachide, tessuto, olio da tavola 95±35%

 

3. Componenti difficili dei corredi della micotossina

 

1	Strisce micro--bene	12 strisce con 8 pozzi smontabili ciascuno
2	6× soluzione tipo (1 ml ciascuno)	0ppb	0.02ppb
		0.06ppb	0.18ppb
		0.54ppb	1.62ppb
3	Coniugato degli enzimi	7ml	spiritello malevolo
4	Soluzione di lavoro dell'anticorpo	7ml	cappuccio blu
5	Substrato A	7ml	cappuccio bianco
6	Substrato B	7ml	berretto nero
7	Fermi la soluzione	7ml	cappuccio giallo
8	20× ha concentrato lavare l'amplificatore	40ml	cappuccio bianco
9	20× ha concentrato la ridissoluzione della soluzione	50ml	cappuccio trasparente

 

4. Preparazione del campione

Istruzioni per l'uso (i seguenti punti devono occuparsi prima della preelaborazione)
1) l'esperimento può usare soltanto le punte eliminabili e le punte devono essere sostituite quando aspira i reagenti differenti;
2) prima dell'esperimento, ogni utensile sperimentale deve essere pulito e ri-pulito se necessario per evitare la contaminazione che interferisce con i risultati sperimentali.

Preparazione della soluzione prima di pretrattamento del campione:
1) soluzione di dissoluzione del campione
Usi 1 parte 20X ha concentrato la ridissoluzione della soluzione e dissolversi con 19 parti ha deionizzato l'acqua per ottenere un campione pronto per l'uso che ridissolve la soluzione.
2) estratto- campione
Usi 7 parti di metanolo e dissolva in 3 parti ha deionizzato l'acqua per un estratto- campione pronto per l'uso.

Preparazione del campione
4,1 preparazione dei campioni del tessuto, dell'alimentazione, del riso e del mais
1) ha messo 1.0±0.05g del campione a terra in un tubo centrifugo 50ml, aggiunge 5ml dell'estratto- campione, scossa per 3min, centrifuga a 20°C per 10min sopra 4000r/min;
2) prende il surnatante 100ul, aggiunge il campione 700ul che ridissolve la soluzione, scuote bene;
3) prende 50μl per provare
Fattore di diluizione: 40

4,2 preparazione dei campioni dell'olio da tavola
1) preleva a 1.0±0.05g il campione dell'olio da tavola in un tubo centrifugo 50ml; aggiunga 5ml dell'estratto- campione, quindi aggiunga 4ml di n-esano, la scossa per 3min, centrifuga a 4000r/min a 20℃ per 10min;
2) lo scarto il surnatante, prende 100ul della soluzione media di strato, aggiunge 700ul del campione che ridissolve la soluzione e scuote bene;
3) prende 50μl per provare
Fattore di diluizione: 40

4,3 preparazione dei campioni dell'arachide
1) l'arachide messa 1.0±0.05g ha schiacciato il campione in un tubo centrifugo 50ml; aggiunga 5ml dell'estratto- campione, quindi aggiunga 4ml di n-esano, la scossa per 3min, centrifuga a 4000r/min sopra 20℃ per 10min;
2) lo scarto il surnatante, prende 100ul della soluzione media di strato, aggiunge 400ul del campione che ridissolve la soluzione e scuote bene;
3) prende 50μl per provare
Fattore di diluizione: 25

 

5. Procedure di ELISA

5,1 istruzioni per l'uso
1) porta i reagenti di ELISA alla temperatura ambiente (20 - °C) 25 prima dell'uso.
2) ha messo il reagente di ELISA di nuovo a 2-8°C subito dopo di uso.
3) la riproducibilità del processo dell'analisi di ELISA in gran parte dipende dalla consistenza del lavaggio del piatto e l'operazione corretta di lavaggio del piatto è il fuoco di determinazione della procedura di ELISA.
4) durante tutti i processi di incubazione della temperatura costante, eviti la luce e sigilli il microplate con un film della copertura.

5,2 procedure di operazione
1) porta il corredo della prova alla temperatura ambiente (℃ 20-25) per almeno il min 30, nota che ogni reagente deve essere scosso uniformemente prima dell'uso;
2) ha messo le strisce micro--bene richieste nelle strutture del piatto. Ha risigillato il microplate inutilizzato, memorizzato a ℃ 2-8, non congelato.
3) preparazione della soluzione: prenda l'amplificatore di lavaggio concentrato 20× 40ml, dissolva con acqua deionizzata al 1:19 (amplificatore di lavaggio concentrato 20× di 1 parte + 19 parti di acqua deionizzata), o prepari come quantità stata necessaria.
4) numerazione: numero i micro-pozzi secondo i campioni e la soluzione tipo; ogni campione e soluzione tipo dovrebbero essere eseguiti due volte; registri le loro posizioni.
5) aggiunge la norma/campione: Aggiunga il µL 50 del campione o la soluzione tipo nei pozzi duplicati separati, quindi aggiunga il coniugato degli enzimi, 50 µL/well; poi soluzione di lavoro dell'anticorpo, 50 µL/well. Mescoli delicatamente scuotendo il piatto manualmente, guarnizione il microplate con la membrana della copertura, incubi a 25°C per il min 30 nello scuro.
6) microplate del lavaggio: Apra con attenzione il membrance della copertura, versano il liquido da microwell; aggiunga 250 µL/well dell'amplificatore di lavaggio, lavi completamente per 4-5 volte, 15-30 s ogni volta, quindi elimini ed agiti per asciugarsi con carta assorbente. (Utilizzi la lancia inutilizzata per perforare la bolla dopo asciutto)
7) colorazione: aggiunga il µL 50 della soluzione del substrato A poi una soluzione di 50 µL B in ogni pozzo. Mescoli delicatamente scuotendo il piatto manualmente, andincubate a 25°C per 15min nello scuro per colorazione.
8) determinazione: aggiunga 50 che il µL del ferma la soluzione in ogni pozzo. Mescoli delicatamente scuotendo il piatto manualmente. Fissi la lunghezza d'onda del lettore del microplate a 450 nanometro per determinare il valore del OD di ogni pozzo. (Raccomandi di leggere il valore del OD alla doppio-lunghezza d'onda 450/630 di nanometro nel min 5).

 

6. Giudizio di risultato

Ci sono due metodi per giudicare i risultati; quello primo è il giudizio approssimativo, mentre il secondo è la determinazione quantitativa. Nota che il valore del OD del campione ha una correlazione negativa con l'aflatossina totale nel campione.

6,1 determinazione qualitativa
La gamma di concentrazione (ppb) può essere ottenuta tramite rispetto il valore medio di capacità di assorbimento alle norme. Supponga che il valore di capacità di assorbimento del campione uno sia 0,3, il campione due è 1,0 e le norme sono: 0ppb di 2,243; 0.02ppb di 1,816; 0.06ppb di 1,415; 0.18ppb di 0,74; 0.54ppb di 0,313; 1.62ppb di 0,155. Poi la concentrazione del campione uno è nell'ordine di 0.54ppb ~ 1.62ppb; Il campione due è 0.06ppb ~ 0.18ppb. La gamma di concentrazione di aflatossina totale nei campioni può essere ottenuta dal moltiplicato da per la diluizione corrispondente del campione.

6. Analisi quantitativa 2
Per calcolare la concentrazione di campioni, una curva standard dovrebbe essere fatta. Prima che la curva standard sia fatta, il concetto di % di capacità di assorbimento dovrebbe essere di sapere.
Calcolo di % di capacità di assorbimento:

 

Percentuale di valore di capacità di assorbimento =	B	×100%
	B0

 

Valore del OD di media di B-the del campione o della soluzione tipo.
Valore del OD di media di B0-the delle 0 soluzioni tipo di ng/ml.
La norma zero così è resa uguale a 100% ed i valori di capacità di assorbimento sono citati nelle percentuali. I valori hanno calcolato per le norme sono inseriti in un sistema delle coordinate su carta millimetrata semilogarithmic contro la concentrazione totale nell'aflatossina [ng/L]. La concentrazione totale nell'aflatossina in ng/L (ppb) che corrisponde alla capacità di assorbimento di ogni campione può essere letta dalla curva di calibratura.
Un software speciale per l'analisi di risultato dell'ELISA faciliterà le doppie o determinazioni multiple. Se avete bisogno di, chiami prego per richiedere.

7. Precauzioni

1) la temperatura ambiente inferiore a ℃ 25 o la temperatura dei reagenti e dei campioni che non sono rinviati alla temperatura ambiente (℃ 20-25) condurrà ad un valore standard più basso del OD.
2) la siccità del microplate nel processo di lavaggio sarà accompagnata dalle situazioni compreso le curve standard non lineari e la riproducibilità indesiderabile; Così continui al punto seguente subito dopo del lavaggio.
3) miscela anche prima dell'aggiunta dei qualsiasi reagenti.
4) la soluzione di arresto è la soluzione acida solforica da 2 m., evita contattare con la pelle.
5) non usa il corredo che supera la sua data di scadenza. L'uso dei reagenti diluiti o adulterati dai corredi condurrà ai cambiamenti nella sensibilità e nei valori di rilevazione del OD. Non scambi i reagenti dai corredi dei numeri di lotto differenti per usare.
6) stoccaggio: deposito a ℃ 2-8, non congelato. Metta il microplate inutilizzato in una borsa di automatico-sigillamento per risigillarlo. La sostanza tipo ed il colore incolore precedenti è sensibili alla luce e non possono direttamente essere esposte così alla luce.
7) scarta la soluzione di colorazione con tutto il colore che indica la degenerazione di questa soluzione. Il valore di rilevazione (450/630nm) delle 0 soluzioni tipo (0 ppb) di meno di 0,5 ((A450nm<0> 8) la temperatura ottimale della reazione è ℃ 25 e troppo alto o ugualmente le basse temperature provocheranno i cambiamenti nella sensibilità di rilevazione e nei valori del OD.

8. Data di scadenza e di stoccaggio

Stoccaggio: deposito a ℃ 2-8, non congelato.
Data di scadenza: 12 mesi; la data di produzione è sulla scatola.
Nota: Se l'imballaggio sotto vuoto di microplate ha perdita, è ancora valido usare, non colpisce il risultato dei test, è di rilassarsi per usare.

 

 

 

 

 

 

Q1: Quando sarà spedito?
A1: Spediremo appena possibile le merci per voi entro 7 giorni lavorativi dopo la ricezione del pagamento. (Nel caso dei fattori esterni quale l'epidemia, la consegna può essere ritardata)

 

Q2: Sostiene OEM/ODM?
A2: Può essere sostenuto, ma la quantità specifica deve essere più di 100.000 pezzi, che è conveniente per i prodotti su misura.

 

Q3: Come la vostra fabbrica sta facendo in termini di controllo di qualità?
A3: Nazionalmente abbiamo certificato ISO9001 e ISO13485. Il nostro processo di produzione si conforma alle procedure standard per assicurare la qualità del prodotto ottimale.

 

Q4: Come fornire al servizio di assistenza al cliente?
A4: Forniamo al servizio di assistenza al cliente tecnico online professionale. Possiamo fornirgli orientamento tra due persone via il video, il telefono, ecc.

 

Q5: Che cosa è il metodo di pagamento?
A5: Riceviamo il pagamento da T/T.

 

Q6: Come spedire?
A6: Scelga il migliore metodo di spedizione per voi ottenendo le citazioni dai nostri molti trasportatori cooperativi ed anche dalla nave secondo i vostri requisiti.