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| Luogo di origine: | La Cina |
|---|---|
| Marca: | Green Spring |
| Certificazione: | ISO13485,ISO9001 |
| Numero di modello: | LSY-10033 |
| Quantità di ordine minimo: | 1kit |
| Prezzo: | negotiable |
| Tempi di consegna: | 7~14days |
| Termini di pagamento: | T/T |
| Capacità di alimentazione: | 100000 prove al giorno |
| Specificazione: | 96 scaturisce/corredo | Sensibilità: | 0,5 ppb |
|---|---|---|---|
| Tasso di reazione crociata: | Fumonisin B1 100% | Tempo dell'incubatrice: | 30 - min 15 |
| Prestazione del campione: | Alimentazione, arachide, riso, mais | Durata di prodotto in magazzino: | 12 mesi |
| Parole chiave: | Fumonisin B1 ELISA Test Kit | Tipo: | Corredi difficili della micotossina |
| Evidenziare: | corredi difficili della micotossina 15min,Corredi difficili della micotossina di Fumonisin B1,primavera di verde del corredo di elisa di fumonisin |
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Fumonisin B1 ELISA Test Kit per il mais 96 dell'arachide dell'alimentazione scaturisce/corredo
1. Principio
Questo corredo della prova è basato sull'immunotest enzimatico competitivo indiretto per la rilevazione di Fumonisin B1. L'antigene di coppia è ricoperto prima sulle bande micro--bene. Il Fumonisin B1 nel campione e gli antigeni di coppia ricoperti prima sulle bande micro--bene competono per gli anticorpi anti- di Fumonisin B1. Dopo che l'aggiunta del coniugato degli enzimi, il substrato di TMB si aggiunge per colorazione. Il valore di densità ottica (OD) del campione ha una correlazione negativa con il Fumonisin B1 nel campione. Questo valore è confrontato alla curva standard ed i residui di Fumonisin B1 successivamente è ottenuto.
2. Caratteristiche tecniche
Sensibilità: 0.5ppb
Temperatura dell'incubatrice: 25℃
Tempo dell'incubatrice: 30min~15min
Limite di segnalazione:
Alimentazione, arachide, riso, mais 25ppb
Tasso di reazione crociata:
Fumonisin B1 100%
Tasso di recupero:
Alimentazione, arachide, riso, mais 95±35%
3. Componenti
| 1 | Strisce micro--bene | 12 strisce con 8 pozzi smontabili ciascuno | |
| 2 | 6× soluzione tipo (1 ml ciascuno) | 0ppb | 0.5ppb |
| 1.5ppb | 4.5ppb | ||
| 13.5ppb | 40.5ppb | ||
| 3 | Coniugato degli enzimi | 7ml | spiritello malevolo |
| 4 | Soluzione di lavoro dell'anticorpo | 7ml | cappuccio blu |
| 5 | Substrato A | 7ml | cappuccio bianco |
| 6 | SubstrateB | 7ml | berretto nero |
| 7 | Fermi la soluzione | 7ml | cappuccio giallo |
| 8 | 20× ha concentrato lavare l'amplificatore | 40ml | cappuccio bianco |
| 9 | 2× ha concentrato la ridissoluzione della soluzione | 50m | cappuccio trasparente |
4. Pretrattamento del campione
Istruzioni (i seguenti punti devono occuparsi prima del pretrattamento)
1) soltanto le punte eliminabili possono essere usate per gli esperimenti e le punte devono essere cambiate una volta usate per l'assorbimento dei reagenti differenti;
2) prima dell'esperimento, ogni utensile sperimentale deve essere pulito e dovrebbe ri-essere pulito se necessario, per evitare la contaminazione che interferisce con i risultati sperimentali.
Preparazione della soluzione prima di pretrattamento del campione:
1) soluzione di Sampleredissolving
Usi 1 parte di 2Xconcentrated che ridissolve la soluzione e dissolva con 1 parte dell'acqua deionizzata per ottenere il campione pronto per l'uso che ridissolve la soluzione.
2) soluzione dell'estratto- campione
Usi 7 parti di metanolo e dissolva con 3 parti dell'acqua deionizzata per ottenere la soluzione pronta per l'uso dell'estratto- campione.
Preparazione dei campioni
4,1 preparazione di alimentazione, campione del mais
1) la presa 1.0±0.05g grinded l'alimentazione o il campione del mais nel tubo centrifugo 50ml, aggiunge la soluzione dell'estratto- campione 5ml, la scossa per 3min, centrifuga sopra a 4000r/min a 20℃ per 10min;
2) liquido 100ul di su-strato della presa il chiaro, aggiunge 900ul ha deionizzato l'acqua, scuote ad uniformemente;
3) prende 50μl per provare
Fattore di diluizione: 50
Nota: se il contenuto misurato del campione è oltre la gamma della curva, diluisca il campione per molte volte (per esempio: prenda il chiaro liquido di su-strato 50ul in un nuovo tubo centrifugo, aggiunga 950ul ha deionizzato l'acqua, quindi il fattore di diluizione è 100)
4,2 preparazione del campione del riso
1) prende 1.0±0.05g grinded il campione del riso nel tubo centrifugo 50ml; aggiunga la soluzione dell'estratto- campione 5ml, la scossa per 3min, centrifuga sopra a 4000r/min a 20℃ per il min 10;
2) liquido di su-strato della presa 100ul il chiaro, aggiunge il campione 900ul che ridissolve la soluzione, scuote ad uniformemente;
3) prende 50μl per provare
Fattore di diluizione: 50
Nota: se il contenuto misurato del campione è oltre la gamma della curva, diluisca il campione per molte volte (per esempio: prenda il chiaro liquido di su-strato 50ul in un nuovo tubo centrifugo, aggiunga 950ulsample che ridissolve la soluzione, quindi il fattore di diluizione è 100)
4,3 preparazione del campione dell'arachide
1) prende 1.0±0.05g grinded il campione dell'arachide nel tubo centrifugo 50ml; aggiunga la soluzione dell'estratto- campione 5ml, quindi aggiunga 4ml il n-esano, la scossa per 3min, centrifuga sopra a 4000r/min a 20℃ per il min 10;
2) liquido di su-strato di scarto il chiaro, prende lo medio-strato 100ul liquido, aggiunge l'acqua deionizzata 900ul, scuote ad uniformemente;
3) prende 50μl per provare
Fattore di diluizione: 50
Nota: se il contenuto misurato del campione è oltre la gamma della curva, diluisca il campione per molte volte (per esempio: prenda il liquido di medio-strato 50ul in un nuovo tubo centrifugo, aggiunga 950ul ha deionizzato l'acqua, quindi il fattore di diluizione è 100)
5. Procedure di ELISA
5,1 istruzioni
1) porta i reagenti di ELISA alla temperatura ambiente (20 - °C) 25 prima dell'uso.
2) reagenti messi di ELISA di nuovo a ℃ 2-8 subito dopo di uso
3) la riproducibilità di ELISA nel processo dell'analisi è in gran parte dipende dalla consistenza del piatto lavante, l'operazione lavante corretta del piatto è il punto del programma di ELISA della determinazione
4) in tutto il processo di incubazione della temperatura costante, eviti l'esposizione alla luce, guarnizione il microplate con la membrana della copertura
5,2 procedure di operazione
1) porta il corredo della prova alla temperatura ambiente (℃ 20-25) per almeno il min 30, nota che ogni reagente deve essere scosso uniformemente prima dell'uso;
2) ha messo le strisce micro--bene richieste nelle strutture del piatto. Ha risigillato il microplate inutilizzato, memorizzato a ℃ 2-8, non congelato.
3) preparazione della soluzione: prenda l'amplificatore di lavaggio concentrato 20× 40ml, dissolva con acqua deionizzata al 1:19 (amplificatore di lavaggio concentrato 20× di 1 parte + 19 parti di acqua deionizzata), o prepari come quantità stata necessaria.
4) numerazione: numero i micro-pozzi secondo i campioni e la soluzione tipo; ogni campione e soluzione tipo dovrebbero essere eseguiti due volte; registri le loro posizioni.
5) aggiunge la norma/campione: Aggiunga il µL 50 del campione o la soluzione tipo nei pozzi duplicati separati, quindi aggiunga il coniugato degli enzimi, 50 µL/well; poi soluzione di lavoro dell'anticorpo, 50 µL/well. Mescoli delicatamente scuotendo il piatto manualmente, guarnizione il microplate con la membrana della copertura, incubi il °C at25 per il min 30 nello scuro.
6) microplate del lavaggio: Apra con attenzione il membrance della copertura, versano il liquido da microwell; aggiunga 250 µL/well dell'amplificatore di lavaggio, lavi completamente per 4-5 volte, 15-30 s ogni volta, quindi elimini ed agiti per asciugarsi con carta assorbente. (Utilizzi la lancia inutilizzata per perforare la bolla dopo asciutto)
7) colorazione: aggiunga il µL 50 della soluzione del substrato A poi una soluzione di 50 µL B in ogni pozzo. Mescoli delicatamente scuotendo il piatto manualmente, °C del andincubate at25 per 15minin il buio per colorazione.
8) determinazione: aggiunga 50 che il µL del ferma la soluzione in ogni pozzo. Mescoli delicatamente scuotendo il piatto manualmente. Fissi la lunghezza d'onda del lettore del microplate a 450 nanometro per determinare il valore del OD di ogni pozzo. (Raccomandi di leggere il valore del OD alla doppio-lunghezza d'onda 450/630 di nanometro nel min 5).
| Percentuale di valore di capacità di assorbimento = | B | ×100% |
| B0 |
Q1: Quando sarà spedito?
A1: Spediremo appena possibile le merci per voi entro 7 giorni lavorativi dopo la ricezione del pagamento. (Nel caso dei fattori esterni quale l'epidemia, la consegna può essere ritardata)
Q2: Sostiene OEM/ODM?
A2: Può essere sostenuto, ma la quantità specifica deve essere più di 100.000 pezzi, che è conveniente per i prodotti su misura.
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Q5: Che cosa è il metodo di pagamento?
A5: Riceviamo il pagamento da T/T.
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