La prova rapida Kit For Poultry Disease 192 di influenza aviaria del virus della malattia di Newcastle scaturisce/corredo

L'anticorpo ELISA Test Kit del virus della malattia di Newcastle per la malattia 192 del pollame scaturisce/corredo

 

1. Introduzione di NDV ab ELISA Test Kit

 

Il corredo di ELISA dell'anticorpo del virus della malattia di Newcastle (NDV) è sviluppato per individuare gli anticorpi di NDV livella nel campione del siero del pollo e può essere usato per valutare la diagnosi sierologica dei polli infettati e le indagini epidemiologiche del virus della malattia di Newcastle, l'analisi di stato vaccino del virus della malattia di Newcastle in polli.

 

2. Principio di NDV ab ELISA Test Kit

 

Questo corredo è basato per principio enzima-collegato in fase solida di analisi dell'immunosorbente (ELISA), composto dal Micro-piatto della reazione ricoperto d'antigene di elevata purezza NDV, anti-pollo perossidasi-identificato rafano IgG ed altri reagenti. Il meccanismo della reazione è il grippaggio rivestito dell'antigene con l'NDV-ab in campione e poi con l'anticorpo enzima-identificato di IgG del anti-pollo per formare «antigene rivestito + NDV-ab + un complesso dell'anticorpo di IgG HRP del anti-pollo», aggiunge il substrato, avrà colorazione dalla reazione catalitica degli enzimi. L'intensità del colore è proporzionale alla quantità di NDV-ab, quando la reazione cromogena del campione, i risultati individuati dal lettore del microplate supera un risultato stabilito di valore di soglia giudicato come positivo, indicante che gli anticorpi prodotti immuni o l'infezione naturale esiste.

 

3. Le componenti del corredo

 

1	L'antigene di NDV ha ricoperto il microplate	96T X2
2	Coniugato degli enzimi	22 ml	Coperchio giallo
3	Diluente del campione	50 ml	coperchio trasparente
4	Siero negativo di controllo di NDV-IgG	1,5 ml	coperchio verde
5	Siero positivo di controllo di NDV-IgG	1,5 ml	coperchio rosso
6	Substrato	12 ml X 2	coperchio arancio
7	Fermi la soluzione	12 ml	coperchio blu
8	amplificatore di lavaggio 20×concentrated	50 ml	coperchio bianco
9	Stagnola adesiva	6 pezzi
10	Istruzione	1 pezzo

4. Materiali richiesti ma non forniti

 

1) Lettore di Microplate (lunghezza di doppio Wave: 450/630nm).

2) Micropipette: 1~100ml ad un solo canale, 0.5~10ml, 30~300ml multicanale

3) Rondella di Microplate.

4) Bagno d'acqua o incubatrice.

5) Oscillatore.

6) Punte eliminabili (10ul, 200ul)

7) Acqua deionizzata

 

5. Requisito del campione

 

1) Il campione è siero del pollo, raccogliente il campione senza batteri, deposito a 2℃~8℃ per di meno che una settimana, deposito a più basso di -20℃ per deposito a lungo termine.

2) evita il campione usando di emolisi severa, sedimenti, contenendo i batteri lunghi sospesi di inquinamento e della fibrina.

3) i campioni con dosaggio convenzionale degli ED, del citrato di sodio o dell'anticoagulante dell'eparina del sodio non colpiscono l'esperimento.

 

6. Preparazione

 

1) Porti i reagenti di ELISA alla temperatura ambiente (℃ 20-25) affinchè il min 30 ottengano i migliori risultati.

2) Diluizione del campione: usi il diluente del campione per diluire il campione a 40 volte, mescoli il campione diluito può migliorare uniformemente il risultato.

3) Lavare la preparazione della soluzione: Diluisca l'amplificatore di lavaggio 20×concentrated con acqua deionizzata a 20 volte.

 

7. Metodo di prova

 

1) aggiungere campione: Elimini i piatti rivestiti richiesti secondo la quantità del campione (può essere staccato) e registrare la posizione del campione su un foglio di lavoro. Messo 2 pozzi per il siero negativo di controllo e 2 pozzi per il siero positivo di controllo, aggiunga di conseguenza il siero negativo e positivo non diluito di controllo al suo pozzo, 100 μL/well. Altri sono pozzi del campione, aggiungono il campione diluito, 100 μl/well (sia la prova unica-bene che doppio-bene è GIUSTA).

2) incubazione: la copertura con stagnola adesiva dopo l'aggiunta del campione, incuba a 37℃ per 30 min.

3) rimuove la stagnola adesiva. Versi il liquido dai pozzi, aggiunga la soluzione lavante diluita in ogni pozzo completamente, nessuna necessità di essere statico, versi fuori direttamente. Ripeti 3 volte, finalmente picchiettio di tempo asciugarsi su carta assorbente.

4) aggiunge il coniugato degli enzimi di 100 μL in ogni pozzo.

5) copertura con stagnola adesiva ed incubare a 37℃ per 30 min.

6) punto 3. di ripetizione.

7) aggiunge correttamente un substrato in ogni pozzo, miscela di 100 μL, colore per il min 10 a 37℃ nello scuro.

8) aggiunge 50 che il μL ferma la soluzione in ogni pozzo, scuote anche per 10s e determinare il risultato.

9) ha letto il valore del OD di ogni pozzo con ELISA Reader alla lunghezza di doppio Wave: 450/630nm.

 

8. Risultati

 

In linea generale, il valore NDV-positivo medio del OD di controllo dovrebbe essere ≥ 0,6, il valore NDV-negativo medio del OD di controllo dovrebbe essere di meno di 0,1, altrimenti l'esperimento fare non il successo, lo riprova.

Il risultato è giudicato dal valore di S/P,

S/P= (campione OD450/630- NCx (—))/(PCx (—) - NCx (—)), NCx (—) significa il valore medio OD450/630, PCx del controllo negativo (—) significa il valore medio OD450/630 del controllo positivo

Se S/P≥0.20, è positivo; meno di 0,20, è negativo.

 

9. Interpretazione del risultato

 

1) l'emolisi severa, proteina della fibra nella separazione del siero non è sufficiente, contenendo gli eritrociti, un precipitato, un campione con i batteri può condurre al falso positivo.

2) i risultati negativi possono accadere sul singolo pollo dopo i vaccini dovuto le diverse differenze o la durata immune.

3) risultati positivi per la diagnosi sierologica e l'indagine epidemiologica sul pollo da combinarsi con altri metodi e dati clinici.

 

10. Prestazione di prodotto

 

1) Specificità: usi questo corredo per individuare il siero di riferimento, la portata 100% del tasso di conformità.

2) sensibilità: può raggiungere il 1:12800 massimo.

3) precisione: Cv (%) non non più grande di 8%.

4) stabilità: Il deposito a 2℃~8℃ per 12 mesi o il deposito a 37℃ per i 3 giorni, il risultato può raggiungere alle le 3 norme superiori.

 

11. Precauzioni ed avvertimenti per gli utenti

 

1) Questo corredo della prova è adatto a sistemi diagnostici in vitro.

2) non usa i corredi dalla data di scadenza, non mescola i reagenti di uso dai lotti differenti.

3) ha letto con attenzione il manuale prima di usando i corredi.

4) il guanto di usura ed i vestiti da lavoro quando funzioni, trattano il corredo della prova come contenere il materiale contagioso. I rifiuti di esperimento dovrebbero occuparsi della sterilizzazione ad alta pressione del vapore a ℃ 121 per 30 minuti, o essere trattati con il disinfettante dell'ipoclorito di sodio 5.0g/L per 30 minuti, quindi scarto.

5) il piatto di MicroWell rimosso dall'ambiente refrigerato dovrebbe essere umidità equilibrata da asciugarsi alla temperatura ambiente, quindi può essere aperto. Metta il piatto inutilizzato posteriore di MicroWell nella borsa asciutta della stagnola ed ha sigillato a ℃ 2-8. Il reagente liquido inutilizzato dovrebbe coprire i cappucci, deposito a ℃ 2-8 nello scuro con altre componenti del gruppo.

6) se l'amplificatore di lavaggio 20×concentrated sembra di cristallo, è normale, messo a 37℃ fino al dissolto a.

7) dovrebbe usare Micropipettor per aggiungere il campione ed i reagenti e spesso rinforza la sua accuratezza.

8) quando aggiungono l'amplificatore di lavaggio, dovrebbe essere pieno ma nessuno straripamento, evitare l'enzima libero comparente alla bocca di inquinamento buono o trasversale fra i pozzi.

9) ferma la soluzione è corrosivo, usa un gran numero di acqua per lavare immediatamente quando toccare la pelle o i vestiti.

Specifiche: × 2. di pozzi 96.

Data di scadenza: 12 mesi.

Stoccaggio: a ℃ 2-8, non esponga alla forte luce.

Data di produzione: Su esterno-imballaggio del corredo della prova.

 

 

 

Q1: Quanto ci vorrà affinchè spedisca?
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Q4: Il servizio di assistenza al cliente è garantito?
A4: Forniamo al servizio di assistenza al cliente tecnico online professionale. Se il prodotto viene a mancare durante l'esperimento, possiamo fornire
orientamento di valore univoco attraverso il telefono, il video ed altre forme.

 

Q5: Che cosa è la vostra quantità di ordine minimo?
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Q6: Che cosa è il metodo di spedizione?
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