Pozzi/corredo di ELISA 96 di Kit Antibody della prova del micoplasma di mycoplasma hyopneumoniae (MHP)

L'anticorpo ELISA Kit 96 di mycoplasma hyopneumoniae (MHP) scaturisce/corredo

 

1. Uso

Il corredo del test ELISA dell'anticorpo di mycoplasma hyopneumoniae (MHP) è utilizzato per la rilevazione dell'anticorpo di MHP nel siero dei maiali; valutazione i termini di immunità contro il virus di MHP, diagnosi sierologica dell'infezione del maiale nelle aziende agricole di maiale ed indagine sull'epidemiologia del virus di MHP.

2. Principio

Questo metodo ELISA indiretto di uso del corredo, antigene di MHP è ricoperto prima sulle strisce micro--bene degli enzimi. Nel provare, aggiunga il campione diluito del siero, dopo incubazione, se c'è anticorpo specifico di MHP, si combinerà con l'antigene ricoperto prima, scartare l'anticorpo non legato ed altre componenti con il lavaggio; poi aggiunga l'anticorpo anti--MHP identificato enzima, associazione con il complesso dell'antigene-anticorpo sul piatto; scarti il coniugato non legato degli enzimi con il lavaggio; Aggiunga il substrato di TMB in micro-pozzi, prodotto blu si è formato enzimaticamente, dopo l'aggiunta della soluzione di arresto per fermare la reazione, lettore di ELISA di uso alla lunghezza d'onda 450nm per misurare la capacità di assorbimento un valore in pozzi della reazione.

3. Le componenti del corredo

 

Codice	Oggetto	Spec.	Codice	Oggetto	Spec.
1	MHP-AgCoatedplates 96 pozzi	piatti di 1/2	7	Negativecontrol	2 ml
2	EnzymeConjugate	11/22 di ml	8	Controllo positivo	1,6 ml
3	10X ha concentrato lavare l'amplificatore	100 ml	9	Piatto di diluizione del siero	pezzi di 1/2
4	Substrato	11/22 di ml	10	Stagnola adesiva	2/4 di pezzo
5	Diluente del campione	100 ml	11	Strato di istruzione	1 pezzo
6	Fermi la soluzione	15 ml

 

4. Materiali richiesti ma non forniti

1) Micropipettors: 0.5μL~10μL, 10μL~100μL, 100μL~1000μL
2) punte eliminabili della pipetta
3) cilindro graduato: 500 ml
4) lettore del microplate di pozzi 96
5) acqua distillata o acqua deionied
6) bottiglia o lavatrice del microplate

5. Samplepreparation

Prenda l'intero sangue animale, ottengono il siero usando il metodo regolare, il siero se luminoso e nessun'emolisi.

6. Lavare la preparazione dell'amplificatore

Il ritorno 10X ha concentrato lavare l'amplificatore nella temperatura ambiente prima dell'uso, se ci sono cristalli del sale, scuote per farlo dissolto, poi diluito a 10 volte con acqua distillata o l'acqua deionizzata. L'amplificatore lavante diluito può immagazzinare a 4℃for circa 1 settimana.

7. Diluizione del campione

Al piatto di diluizione del siero, siero diluito al 1:100 con il diluente del campione.
Avviso: Il controllo negativo ed il controllo positivo non hanno bisogno di diluito. Punta di scambio dopo il prelievo del campione ogni volta, annotazione la situazione del campione sul piatto esattamente. Scuota anche il campione prima dell'aggiunta.

8. Note

1) Tutti i reagenti dovrebbero essere regolato alla temperatura ambiente e scuotere anche prima di utilizzare, deposito a usando del ℃after 2-8
2) non scambia i reagenti dai corredi dei numeri di lotto differenti per usare. Eviti l'inquinamento del reagente quando usando.
3) la soluzione di arresto e del substrato può avere excitant a pelle e gli occhi, prestano attenzione quando usando.
4) non espone TMB (substrato) per accenderlo ed evitare contatto con gli antiossidanti.
5) i pozzi dovrebbero evitare l'acqua umida o commovente dopo avere dissigillato (metta non-facendo uso delle strisce di microtitolo di nuovo alla borsa con il disidratatore nel ℃soon 2~8)
6) affare tutto lo spreco ragionevole prima del dumping per evitare inquinamento.
7) si attiene rigorosamente all'istruzione ottenere il migliore risultato. Tutta la procedura compreso il prelevamento, cronometrare e lavare ecc. deve essere accurata.
8) il piatto di diluizione del siero è eliminabile, non usa per seconda volta; il volume di max di è 300μL/well.

9. TestProcedure

1) Prenda le strisce ricoperte prima di microtitolo (può dissigillare per i parecchi l'uso di tempo secondo la quantità del campione), aggiungono il siero diluito 100μL per provare bene, nel frattempo mettono 1 bene per controllo negativo, 2 pozzi per controllo positivo esclusivamente. Aggiunga una negazione di 100 μL/controllo positivo al suo pozzo. Scuota delicatamente, non trabocchi.
2) andincubate della copertura a 37℃ per 30 min.
3) versa il liquido dai pozzi, aggiunge il μL 250 diluito lavando la soluzione ad ogni pozzo, versa fuori. Ripeti 4-6 volte, finalmente picchietti per asciugarsi su carta assorbente.
4) aggiunge il coniugato ad ogni pozzo, andincubate degli enzimi di 100 μL della copertura a 37℃ per 30 min.
5) ripetizione punto 3 (lavaggio). Ricordi il picchiettio per asciugarsi su carta assorbente finalmente.
6) aggiunge correttamente un substrato ad ogni pozzo, miscela di 100 μL, andreact della copertura per il min 10 a 37℃ a buio.
7) aggiunge la soluzione di arresto di 50 μL in ogni pozzo e misura il risultato in 10 min.

10. Risultati

Legga il valore del OD con il lettore di ELISA a 450nm (630nm come riferimento)
Affinchè l'analisi siano valida:
Valore del OD di controllo negativo (N)< 0=""> 0,4.
Metodo di calcolo:
Valore del OD del campione/valore positivo del value= S/P di media del OD di controllo
Il risultato è giudicato dal valore di S/P:
Se S/P≥0.5, è positivo; Se S/P< 0="">

Data di scadenza: 12 mesi.
Stoccaggio: Deposito a 2~8℃, nello scuro.
Data di produzione: Su esterno-imballaggio del corredo della prova.

 

 

 

 

 

 

 

Q1: Quanto ci vorrà affinchè spedisca?
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Q5: Che cosa è la vostra quantità di ordine minimo?
A5: 1Kit.

 

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